[发明专利]用于治疗湿疹的丙嗪或紧密相关的化合物无效
| 申请号: | 200680010944.0 | 申请日: | 2006-03-30 | 
| 公开(公告)号: | CN101203222A | 公开(公告)日: | 2008-06-18 | 
| 发明(设计)人: | 莫滕·斯洛斯·韦德纳 | 申请(专利权)人: | 艾升制药公司 | 
| 主分类号: | A61K31/421 | 分类号: | A61K31/421;A61K31/426;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/06;A61P17/08 | 
| 代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟晶 | 
| 地址: | 丹麦哥*** | 国省代码: | 丹麦;DK | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 湿疹 紧密 相关 化合物 | ||
1.丙嗪或其紧密相关的化合物或其药物上可以接受的盐用于制备药物的应用,其中,所述药物被配制成用于为皮肤局部给药,以治疗受治者中的炎症皮肤疾病,
其中,所述的紧密相关的化合物由通式I所限定:
其中,R选自C1-3-烷基、C2-3-烯基和C2-3-炔基,可选择的,R可以通过一个氢原子被CN、卤素、OH、NH2和NO2取代而被衍生;
R1和R2独立地表示选自下列的基团:氢、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C1-6-烷氧基、CO、CHO、CO-Me、CO-Et、CN、卤素、OH、OR′、NH2、NHR′、NR′R″、NO2、HSO2和R7-SO2;
R3和R4独立地表示选自氢、C1-6-烷基和C2-6-烯基的基团;
R5表示选自OH、OR6、NH2、NHR′、NR′R″、SH和SR6的基团;
R6表示选自C1-6-烷基、C2-6-烯基和芳基的基团;
R7表示选自C1-6-烷基、芳基、NH2、NHR′和NR′R″的基团;
R′和R″表示选自C1-6-烷基和C2-6-烯基的相同或者不同的基团;以及
“芳基”的意思是苯基或者单取代的苯基,其中一个氢原子被选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C1-6-烷氧基、CO、CHO、CN、卤素、OH、NH2和NO2的取代基所替换;
以及其中唑环的氧可选择地被硫(S)所替换以提供噻唑环。
2.丙嗪或其紧密相关的化合物或其药物上可以接受的盐用于制备药物的应用,其中,所述药物被配制成用于系统性给药,以治疗受治者中的炎症皮肤疾病,其中,所述紧密相关的化合物是由权利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根据权利要求1中所限定的。
3.丙嗪或其紧密相关的化合物或其药物上可以接受的盐用于制备药物的应用,其中,所述药物被配制成用于为皮肤局部给药,以抑制患有炎症皮肤疾病的受治者中选自由蛋白质酪氨酸激酶Syk、蛋白质酪氨酸激酶ZAP-70和PDE-IV酶的抑制剂所组成组中的至少两种酶,其中,所述紧密相关的化合物是由权利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根据权利要求1中所限定的。
4.丙嗪或其紧密相关的化合物或其药物上可以接受的盐用于制备药物的应用,其中,所述药物被配制成用于为皮肤系统性给药,以抑制患有炎症皮肤疾病的受治者中选自由蛋白质酪氨酸激酶Syk、蛋白质酪氨酸激酶ZAP-70和PDE-IV酶的抑制剂所组成组的至少两种酶,其中,所述紧密相关的化合物是由权利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根据权利要求1中所限定的。
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