[发明专利]使用亲CO2化合物或取代物形成聚醚碳酸酯多元醇的方法无效
| 申请号： | 200680010849.0 | 申请日： | 2006-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN101151296A | 公开（公告）日： | 2008-03-26 |
| 发明（设计）人： | W·赫因兹;J·维尔德森;E·M·德克斯哈姆尔 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C08G64/34 | 分类号： | C08G64/34 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;张雪珍 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 co sub 化合物 取代 形成 碳酸 多元 方法 | ||
本发明通常涉及一种形成聚醚碳酸酯(PEC)多元醇的方法。更具体地说，该方法提供一种亲CO2化合物或亲CO2取代物(substituent)，由此增强将CO2掺入PEC多元醇中并由此降低不想要的副产物环状碳酸亚烷基酯如环状碳酸亚丙基酯的形成。
聚醚碳酸酯(PEC)多元醇为本领域已知的。PEC多元醇与交联剂如异氰酸酯一起用于制备聚氨酯聚合物。聚氨酯聚合物可以为发泡或非发泡，即弹性的。通常PEC多元醇为H-官能起始物、氧化烯和二氧化碳的反应产物，这些反应物在反应器中在催化剂存在下反应。最近，已明显关注使用包括多金属氰化物的催化剂以催化H-官能起始物、氧化烯和二氧化碳反应以形成PEC多元醇。
形成PEC多元醇的各种方法也是本领域已知的。通常，在各种方法中，反应器中存在第一和第二反应相。第一反应相为液体且包括H-官能起始物、溶解的氧化烯和二氧化碳、多金属氰化物以及形成的PEC多元醇。第二反应相为气体或超临界的且分别包括气体氧化烯和二氧化碳或超临界氧化烯和二氧化碳。
然而，已发现CO2在液体第一反应相中的溶解度非常有限。下表中的数据显示整个CO2溶解度的低水平以及显示CO2溶解度随反应器中温度的提高而降低。下表更具体地显示CO2在典型聚醚多元醇中的溶解度，以百分数(％)表示。典型聚醚多元醇的羟基值为35，且在18％封端下由丙三醇起始物和氧化丙烯(PO)和氧化乙烯(EO)形成。
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