[发明专利]组胺H3受体活性剂、制备和治疗用途

权利要求书

1.结构由式I代表的化合物

或其药学上可接受的盐，其中：

Y独立地代表碳或氮；

X独立地代表碳或氮，

其条件是至少一个Y或X是碳；

R1独立地是

-卤素、-CN、-NO₂、-(C₁-C₇)烷基(任选地被1至3个卤素取代)、

-(C₃-C₈)环烷基、-(C₁-C₇)烷基-S(O)₂-(C₁-C₃)烷基、

-(C₁-C₇)烷基-C(O)-O-R3、-(C₁-C₇)烷基-S(O)₂-苯基

(R2)(R2)(R2)、

-(C₁-C₇)烷基-S-(C₁-C₇)烷基、-(C₁-C₇)烷基-(C₃-C₈)环烷基、

-(C₁-C₇)烷基-苯基(R2)(R2)(R2)、-C(O)-苯基(R2)(R2)(R2)、

-C(O)-(C₁-C₇)烷基、-C(O)-(C₃-C₈)环烷基、

-(C₁-C₇)烷基-C(O)-苯基(R2)(R2)(R2)、-S-(C₁-C₇)烷基、

-S-(C₁-C₇)烷基-苯基(R2)(R2)(R2)、-S-(C₃-C₈)环烷基-(C₁-C₇)烷基、

-S-(C₃-C₈)环烷基、-S-(C₂-C₇)链烯基、-S-苯基(R2)(R2)(R2)、

-SO₂-苯基(R2)(R2)(R2)、-SO₂R7、-S(O)R7、-(C₂-C₇)链烯基、

-(C₃-C₈)环烯基、-(C₂-C₇)链烯基-S(O)₂-(C₁-C₃)烷基、

-(C₂-C₇)链烯基-C(O)-O-R3、-(C₂-C₇)链烯基-S(O)₂-苯基(R2)(R2)(R2)、

-(C₂-C₇)链烯基-S-(C₁-C₇)烷基、-(C₂-C₇)链烯基-(C₃-C₈)环烷基或者

-(C₂-C₇)链烯基-苯基(R2)(R2)(R2)；R2在每次出现时独立地是

-H、-卤素、-(C₁-C₇)烷基(任选地被1至3个卤素取代)、

-C(O)R7、-C(O)OR7、-C(O)(C₃-C₈)环烷基、-OCF₃、-OR7、-SR7、

-SO₂R7、-SO₂CF₃或者-S(O)R7；

R3在每次出现时独立地是

-H或者-(C₁-C₃)烷基(任选地被1至3个卤素取代)；R4和R5在每次出现时独立地是

-H、-卤素、-(C₁-C₃)烷基(任选地被1至3个卤素取代)或者-OR3，

其条件是若Y是氮，则R4或R5不与Y连接，并且其条件是

若X是氮，则R4或R5不与X连接；

R6在每次出现时独立地是

-H、-卤素、-CF₃、-(C₁-C₃)烷基(任选地被1至3个卤素取代)

或者-OR3；

R7在每次出现时独立地是

-H、-(C₁-C₇)烷基(任选地被1至3个卤素取代)或者

-(C₂-C₇)链烯基。