[发明专利]丙烯类粘合剂用聚合物组合物及其层压体

说明书

技术领域

本发明涉及一种丙烯类粘合剂用聚合物组合物以及使用该组合物的层压体。更详细说，本发明涉及一种可抑制对层压构造物进行成型和加热处理时的粘合力的降低，并可抑制弯折加工时的泛白的丙烯类粘合剂用聚合物组合物以及使用该组合物的层压体。

背景技术

聚丙烯树脂具有优良的机械强度、刚性、耐热性、耐化学药品性、耐油性、透明性、低温冲击脆性等，通过利用这些特性，聚丙烯树脂被广泛地用作为膜、片、瓶等的包装材料或覆盖材料、或者壁纸等的装饰材料。然而，这种聚丙烯树脂，由于氧气等气体的透过性强，所以不能用作要求高气体屏蔽性的食品、药品、化妆品等的包装材料。因此，为提高聚丙烯的气体屏蔽性，有建议在聚丙烯树脂上层压气体屏蔽性较其优良的例如乙烯-醋酸乙烯酯皂化共聚物等的方法。此时，由于聚丙烯与烯烃-醋酸乙烯酯皂化共聚物(以下记述为EVOH)的粘合性显著降低，因此将离子交联聚合物(ionomer)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、羧酸类接枝改性物等各种粘合性树脂一起挤压成型，制得多层构造体(专利文献1)。

然而，当在高温下向这种多层构造物中填充被包装物时或在填充后对其进行加热处理时，由于膨胀·收缩，在二次加工时、落下时或弯曲的情况下，EVOH与粘合用树脂会发生剥离，还会造成因弯曲导致的泛白，对制品的性能(机械强度等)或外观会带来不良影响。另外，由于EVOH与粘合用树脂的剥离，容易在EVOH层产生裂缝，导致气体屏蔽性下降等问题的发生。

另外，在壁纸等的装饰材料的场合，在反复加热·冷却的环境下，基材(树脂膜、金属)与粘合树脂层之间也会剥离，导致外观受损。

专利文献1：日本特开2001-88249号公报

发明内容

本发明的课题涉及一种丙烯类粘合剂用聚合物组合物以及使用该组合物的层压体，提供在对层压构造物进行成型和加热处理时可以防止粘合力降低，并可以在弯折加工时抑制泛白的丙烯粘合剂用聚合物组合物以及使用该组合物的层压体。

本发明的发明人们经过精心的研究，结果发现通过使用特定的组合物，能够得到可以在加热处理时防止粘合力降低，并可以在弯折加工时抑制泛白的丙烯粘合剂用聚合物组合物，从而完成了本发明。

即，本发明为含有：

(i)接枝改性聚丙烯(A)40～92重量％；

(ii)在230℃、2.16kg负荷下的熔体流动速率(MFR)为0.01～10g/10分、且密度为0.940g/cm³以下的乙烯-α-烯烃共聚物(B)5～30重量％；和

(iii)由烯烃结晶链段与乙烯-α-烯烃链段构成的嵌段共聚物(C)3～30重量％(但是，(A)、(B)和(C)的合计为100重量％)的丙烯类粘合剂用聚合物组合物(D)，以及具有至少一层含有上述丙烯类粘合剂用聚合物的层压体。

本发明的丙烯类粘合剂用聚合物组合物(D)为一种可以在加热处理时防止粘合力降低，并可以在弯折加工时抑制泛白的组合物。即，根据本发明的丙烯类粘合剂用聚合物组合物(D)，使得既可以在加热处理时防止粘合力降低，又可以在弯折加工时抑制泛白的成型品的获得成为可能。

具体实施方式

以下，对本发明进行详细说明。

以下，对含有接枝改性聚丙烯(A)40～92重量％；在230℃、2.16kg负荷下的熔体流动速率(MFR)为0.01～10g/10分、且密度为0.940g/cm³以下的乙烯-α-烯烃共聚物(B)5～30重量％；由烯烃结晶链段与乙烯-α-烯烃链段构成的嵌段共聚物(C)3～30重量％(但是，(A)、(B)和(C)的合计为100重量％)的丙烯类粘合剂用聚合物组合物(D)的各个成分进行说明。

接枝改性聚丙烯(A)

本发明中使用的接枝改性聚丙烯(A)为用不饱和羧酸和/或其衍生物进行了接枝改性的聚丙烯。

在接枝改性中使用的聚丙烯为单一聚合物和/或丙烯-α-烯烃共聚物。作为丙烯-α-烯烃共聚物的α-烯烃，可以列举乙烯和/或碳原子数为4～20的α-烯烃，这些α-烯烃可以使用单独1种，也可以使用2种以上。在本发明中优选的α-烯烃是碳原子数为4～10的α-烯烃，其中，特别优选的是碳原子数为4～8的α-烯烃。