[发明专利]猫变应原融合蛋白及其用途无效
| 申请号： | 200680008872.6 | 申请日： | 2006-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN101141979A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | M·巴克曼;M·鲍尔;K·迪特迈尔;N·施米茨;S·尤特津格尔 | 申请（专利权）人： | 赛托斯生物技术公司 |
| 主分类号： | A61K39/35 | 分类号： | A61K39/35;A61P37/08 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 猫变应原 融合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一种组合物，其包含：
(a)具有至少一个第一附着位点的核心颗粒，其中所述核心颗粒是病毒样颗粒(VLP)或病毒颗粒，
(b)具有至少一个第二附着位点的至少一种抗原，
其中所述至少一种抗原是Fel d1蛋白或Fel d1片段，并且其中(a)和(b)通过所述至少一个第一附着位点和所述至少一个第二附着位点共价连接。
2.权利要求1的组合物，其中所述Fel d1蛋白包含Fel d1的链1和Fel d1的链2，其中所述Fel d1的链1与Fel d1的链2通过至少一个共价键联接。
3.权利要求1或2的组合物，其中所述Fel d1蛋白是包含Fel d1的链1和Fel d1的链2的融合蛋白，其中所述Fel d1的链1与Fel d1的链2通过一个肽键直接融合或者通过间隔区融合，该间隔区连接一条链的N末端和另一条链的C末端。
4.权利要求3的组合物，其中所述Fel d1蛋白的链2通过其C末端与所述Fel d1的链1的N末端直接融合或者通过间隔区融合。
5.权利要求3的组合物，其中所述Fel d1蛋白的链1通过其C末端与所述Fel d1的链2的N末端直接融合或者通过间隔区融合。
6.权利要求3-5中任意一项的组合物，其中所述间隔区由具有1-20个氨基酸残基的氨基酸序列组成。
7.权利要求3-6中任意一项的组合物，其中所述融合蛋白包含选自下组的氨基酸序列：
(a)SEQ ID NO：24；
(b)SEQ ID NO：54；
(c)SEQ ID NO：55；
(d)SEQ ID NO：56；和
(e)SEQ ID NO：57。
8.权利要求3-6中任意一项的组合物，其中所述Fel d1蛋白的链1包含SEQ ID NO：22的序列或其同源序列，其中所述同源序列与SEQ ID NO：22具有大于80％，优选大于90％，或更优选大于95％的同一性。
9.权利要求3-6中任意一项的组合物，其中所述Fel d1蛋白的链2包含SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：26的序列或其同源序列，其中所述同源序列与SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：26具有大于80％，优选大于90％，更优选大于95％的同一性。
10.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述核心颗粒是病毒颗粒，并且其中优选地所述病毒颗粒是RNA噬菌体的病毒颗粒。
11.权利要求1-9中任一项的组合物，其中所述核心颗粒是病毒样颗粒，并且其中优选地所述病毒样颗粒是RNA噬菌体的病毒样颗粒。
12.权利要求10或11的组合物，其中所述RNA噬菌体选自Qβ、fr、GA或AP205。
13.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述第一附着位点包含或者优选是氨基，优选赖氨酸的氨基。
14.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述第二附着位点包含或者优选是巯基，优选半胱氨酸的巯基。
15.前述权利要求中任一项的组合物，其还包含连接体。
16.权利要求15的组合物，其中所述连接体与所述Fel d1蛋白的C末端融合或者与所述Fel d1片段的C末端融合。
17.一种疫苗，其包含权利要求1-16中任一项的组合物。
18.权利要求17的疫苗，其还包含至少一种佐剂。
19.一种药物组合物，其包含：
(a)权利要求1-16中任一项的组合物；和
(b)可接受的药物载体。
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