[发明专利]与可溶性G蛋白偶联受体（sGPCR）有关的组合物与方法

权利要求书

1.一种分离的、可溶性2型促肾上腺皮质素释放因子(sCRFR2)。

2.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR包含2型促肾上腺皮质素释放因子的氨基末端胞外结构域。

3.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR的氨基酸序列包含CRFR2基因的外显子3、4和5编码的氨基酸序列。

4.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR包含至少50个氨基酸的氨基酸序列，所述至少50个氨基酸与SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：12所示氨基酸序列至少有70％相似。

5.如权利要求4所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR包含至少50个氨基酸的氨基酸序列，所述至少50个氨基酸与SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：12所示氨基酸序列至少有90％相似。

6.如权利要求5所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR包含至少50个氨基酸的氨基酸序列，所述至少50个氨基酸与SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：12所示氨基酸序列至少有95％相似。

7.如权利要求6所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR包含SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：12的至少50个氨基酸的氨基酸序列。

8.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，所述分离的sCRFR2还包含亲和标签、标记物、放射性核素、酶、荧光标记、化学发光标记、免疫球蛋白结构域或它们的组合。

9.如权利要求8所述的sCRFR2，其特征在于，所述分离的sCRFR2还包含亲和标签。

10.如权利要求8所述的sCRFR2，其特征在于，所述分离的sCRFR2还包含荧光标记。

11.如权利要求8所述的sCRFR2，其特征在于，所述分离的sCRFR2还包含免疫球蛋白结构域。

12.如权利要求11所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR2包含免疫球蛋白Fc结构域。

13.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，还包含前导序列。

14.如权利要求1所述的sCRFR2，其特征在于，所述sCRFR2与聚合物偶联。

15.如权利要求14所述的sCRFR2，其特征在于，所述聚合物是聚乙二醇(PEG)。

16.一种编码sCRFR2的至少50个毗连氨基酸的分离核酸。

17.如权利要求16所述的核酸，其特征在于，还包含与编码所述sCRFR2的核酸操作性偶联的启动子。

18.如权利要求17所述的核酸，其特征在于，所述核酸是一种表达盒。

19.如权利要求18所述的核酸，其特征在于，所述表达盒包含在表达载体中。

20.如权利要求19所述的核酸，其特征在于，所述表达盒是线形核酸、质粒表达载体或病毒表达载体。

21.如权利要求19所述的核酸，其特征在于，所述表达载体与递送载体操作性偶联。

22.如权利要求21所述的核酸，其特征在于，所述递送载体是脂质体、多肽、聚阳离子、脂质、细菌或病毒。

23.一种调节G-蛋白偶联受体(GPCR)活性的方法，包括给予需要的对象有效剂量的sCRFR2来降低GPCR配体与细胞表面GPCR的结合。

24.如权利要求23所述的方法，其特征在于，所述配体是促肾上腺皮质素释放因子(CRF)、尿皮质醇1、尿皮质醇2、尿皮质醇3或stresscopin。

25.如权利要求23所述的方法，其特征在于，通过服食、注射、内窥镜法或灌注给药。

26.如权利要求25所述的方法，其特征在于，通过注射给药。