[发明专利]耐冲击组合物

说明书

技术领域

本发明涉及耐冲击聚酯组合物，尤其用于纤维增强复合产品的领域。

现有技术

热塑性聚酯是已知的塑料并且被广泛应用。它们在纤维复合材料中使用的预期性能不仅有优良的纤维润湿性，即在模制品生产过程中的低粘度，而且由于要求的力学性能，要有高的分子量。但是，对此应用，尤其当聚酯用于生产模制品时，通常的聚酯的粘度太高。US5,498,651公开了一种在聚合反应催化剂和环氧化物和/或硫环氧化物的存在下，由低粘度大环聚酯低聚物为原料的聚合反应方法。对此应用特别优选的环氧化物是3，4-环氧基环己基-3，4-环氧基环己烷羧酸酯。US6,197,849描述了在热固性树脂(热固性聚合物)，尤其在环氧树脂或在聚氨酯中用作添加剂的亲有机物质的页硅酸盐。US5,707,439描述了阳离子交换的层状矿物的生产。而且透露了在这些阳离子交换的层状矿物中的大环低聚物的聚合反应。但是，此类聚合物混合物特别难于加工并导致差的力学性能，因为层状矿物会作为成核剂。

发明概述

因此本发明的一个目的是提供一种组合物，它首先具有良好的可加工性和其次具有增加的耐冲击性。

如权利要求1中所述的组合物可以实现此目的。

发明实施方法

本发明涉及包括至少一种化合物A和包括至少一种线型的或支化的聚酯B以及至少一种韧性改进剂C的组合物。

化合物A具有至少两个缩水甘油醚基团并优选地是双酚A或双酚F、或双酚A/双酚F混合物的二缩水甘油醚，或者是其液态低聚物。已经证明双酚A的二缩水甘油醚(DGEBA)、双酚F的二缩水甘油醚以及双酚A/F的二缩水甘油醚是特别合适的化合物A(其中本文中的表达‘A/F’指的是由双酚A和双酚F组成并在其制备中用作原材料的混合物)。依据这些树脂的制备方法，很清楚，在液态树脂中还有较高分子量的成分。这些二缩水甘油醚的结构由式(I)所示。式(I)中的液态树脂的聚合度一般为0.05-0.20。这些液态树脂商购可得，一般商购产品的例子是AralditeGY 250、AralditePY 304、AralditeGY 282(Huntsman)或D.E.R 331(Dow)。

在此R^a是氢或甲基。

另一种可能性是化合物A是聚合度一般为2-12的式(I)的较高分子量的固态环氧树脂。当然，通常会有一个分子量的分布。此类固态环氧树脂商购可得，例如来自Dow或Huntsman或Resolution。

在本发明的一个实施方案中，使用液态环氧树脂和固态环氧树脂的混合物。液态树脂和固态树脂的重量比优选地为9∶1-1∶1。

特别地，聚酯B是线型聚酯并优选地具有结构式(II)或(III)。

本文中指数n和n’各自是1，2，3或4。特别地，n＝1或3，和n’＝1或3。优选n＝3和n’＝3。

指数m和m’具有50-2000，特别是50-800，优选50-600，尤其优选100-600的值。

优选的聚酯B是聚(1，2-亚乙基对苯二甲酸酯)(PET)、聚(1，2-亚乙基-2，6-萘二羧酸酯(PEN)和聚(1，4-亚丁基对苯二甲酸酯)(PBT)。最优选的聚酯B是聚(1，4-亚丁基对苯二甲酸酯)(PBT)。

用于制备聚酯B的大环聚(α，ω-亚烷基对苯二甲酸酯)或大环聚(α，ω-亚烷基-2，6-萘二羧酸酯)优选地具有式(IV)的结构。

此处R是亚乙基、亚丙基、亚丁基或亚戊基，和R’是下式的基团

和R’＝或

此处所示虚线旨在表示与亚烷基R连接的键，和指数p选择为使得大环聚(α，ω-亚烷基对苯二甲酸酯)或大环聚(α，ω-亚烷基-2，6-萘二羧酸酯)的摩尔质量Mn为300-2000g/mol，特别是350-800g/mol。

使用例如在专利US5,039,783中所述的一种已知的方法，制备大环聚(α，ω-亚烷基对苯二甲酸酯)或大环聚(α，ω-亚烷基-2，6-萘二羧酸酯)。

在线型或支化的聚酯B的制备中存在的有机锡催化剂或有机钛催化剂是本领域熟练的技术人员对此应用已知的任何催化剂-例如由US5,407,984已知。

组合物中的线型或支化的聚酯B的用量优选地为该组合物的85-98wt％，优选90-98wt％。