[发明专利]治疗动脉粥样硬化、脂质异常和相关状况的方法无效

专利信息
申请号: 200680005127.6 申请日: 2006-02-15
公开(公告)号: CN101189011A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: S·费茨佩特里克;C·塞勒;I·哈迪;M·G·沃特斯;赖一诚 申请(专利权)人: 默克公司;默沙东有限公司
主分类号: A61K31/44 分类号: A61K31/44
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 庞立志;李连涛
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 治疗 动脉粥样硬化 异常 相关 状况 方法
【权利要求书】:

1.治疗需要动脉粥样硬化治疗的人类患者的动脉粥样硬化的方法,其包括向所述患者施用约1000mg的烟酸和选自约18.75mg、20mg、37.5mg、50mg、75mg、100mg和150mg的量的DP受体拮抗剂,所述的量对于治疗动脉粥样硬化是有效的,且不存在实质潮红。

2.治疗需要动脉粥样硬化治疗的人类患者的动脉粥样硬化的方法,其包括向所述患者施用约2000mg的烟酸和选自约37.5mg、75mg、100mg、150mg、200mg和300mg的量的DP受体拮抗剂,所述的量对治疗动脉粥样硬化是有效的,且不存在实质潮红。

3.药物组合物,其包括约1000mg烟酸和以选自18.75mg、20mg、37.5mg、50mg、75mg、100mg和150mg的量存在的选自A、B、D、E、X、AA、AF、AG、AH、AI和AJ中的DP拮抗剂,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

4.权利要求3所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸和20mg、75mg、100mg或150mg的选自A、B、D、E、X、AA、AF、AG、AH、AI和AJ中的DP拮抗剂,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

5.权利要求4所述的药物组合物,其包括1000mg的烟酸和20mg选自A、B、D、E、X、AA、AF、AG、AH、AI和AJ中的DP拮抗剂,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

6.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物A,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

7.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物B,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

8.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物D,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

9.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物E,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

10.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物X,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

11.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物AA,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

12.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物AF,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

13.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg的烟酸,20mg化合物AG,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

14.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg的化合物AH,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

15.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物AI,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

16.权利要求5所述的药物组合物,其包括1000mg烟酸,20mg化合物AJ,或它们的药学可接受的盐或溶剂化物,和药学可接受的载体。

17.权利要求3所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

18.权利要求4所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

19.权利要求5所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

20.权利要求6所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

21.权利要求7所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

22.权利要求8所述的药物组合物,其还包括约10mg、20mg或40mg的辛伐他汀。

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