[发明专利]制备含氯化合物的方法无效
申请号: | 200680004925.7 | 申请日: | 2006-02-13 |
公开(公告)号: | CN101119928A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | G·巴格曼;R·L·M·德默尔;A·坦恩凯特;B·库兹马诺维茨;C·E·J·范拉尔;M·J·J·迈尔;M·A·I·舒特萨尔;J·B·韦斯特林克 | 申请(专利权)人: | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 |
主分类号: | C01B7/03 | 分类号: | C01B7/03;C01B11/14;C01D3/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氯化 方法 | ||
1.使用含有至少100g/l氯化钠和杂质量的多价阳离子的盐水溶液制备 含氯化合物的方法,其包括如下步骤:
(i)通过使氯化钠源溶于水中而制备含有至少100g/l氯化钠和至少 0.01ppm多价阳离子的盐水溶液,
(ii)将有效量的至少一种提高正保留的组分加入所述水溶液中,
(iii)随后对所述溶液进行纳滤步骤,从而将所述溶液分离成富含多价 阳离子的渗余物和纯的盐水溶液的渗透物,
(iv)通过电解步骤使渗透物中的氯离子反应生成含氯化合物,和
(v)使至少部分渗余物再循环至溶解步骤(i)。
2.根据权利要求1的方法,其中可在将提高正保留的组分加入所述水 溶液的步骤(ii)之后或同时且在纳滤步骤(iii)之前的步骤中将氯化钠浓度调 节为至少100g/l。
3.根据权利要求1或2的方法,其中所述水溶液包含至少150g/l,优 选至少200g/l,甚至更优选至少300g/l氯化钠,最优选饱和的氯化钠溶液。
4.根据前述权利要求1-3中任一项的方法,其中提高正保留组分选自 聚羧酸,聚丙烯酸酯,聚马来酸,低聚肽,多肽,带有两个或更多个酯基 或羧基烷基以及任选磷酸根、膦酸根、膦基、硫酸根和/或磺酸根基团的聚 合物;糖类,例如官能化或未官能化的单糖、二糖和多糖;氰亚铁酸盐; 季铵盐;环糊精;脲;带有氨基的聚合物;带有一个或多个醇基的聚合物; 带有季铵基的聚合物;包含含氮脂族环的聚合物;带有阴离子基团的聚合 物的钠盐;带有阳离子基团的聚合物的氯化物盐;来自天然源如歧化松香 酸皂的表面活性剂;乳酸;磷脂;酵母细胞的悬浮液;藻类的悬浮液;马 来酸酐均聚物;淀粉酶;蛋白酶;柠檬酸钠;柠檬酸;壬酰氧基苯磺酸盐; 聚环氧琥珀酸;聚丙烯酰胺;乙二胺四乙酸钠;乙二胺四亚甲基膦酸;磺 化的聚氧乙烯醚;脂肪酸;橙汁;苹果汁;以及Fe(II)或Fe(III)与上述化 合物之一的铁配合物。
5.根据前述权利要求1-3中任一项的方法,其中提高正保留的组分选 自(聚)羧酸、膦羧酸、聚丙烯酸、聚马来酸、葡萄糖、蔗糖(sucrose)、蔗糖 (saccharose)以及葡萄糖酸钠。
6.根据前述权利要求1-6中任一项的方法,其中以至少15ppm,优选 至少25ppm,最优选至少50ppm的量加入提高正保留的组分。
7.根据前述权利要求1-5中任一项的方法,其中以小于5,000ppm, 更优选小于1,000ppm,最优选小于350ppm的量加入提高正保留的试剂。
8.根据前述权利要求1-7中任一项的方法,其中除了钙外,所述多价 离子还包括镁、锶、铁、钡和/或铝。
9.根据权利要求8的方法,其中钙或镁以小于2,000ppm,优选小于 1,800ppm,更优选小于1,600ppm,最优选小于1,400ppm的量存在于所述 水溶液中。
10.根据前述权利要求1-9中任一项的方法,其中所述盐水溶液中硫 酸根阴离子的量为小于75,000ppm,优选小于50,000ppm,更优选小于 25,000ppm,最优选小于8,000ppm。
11.根据前述权利要求1-10中任一项的方法,其中所述氯化钠源为含 有超过75重量%NaCl,最优选超过90重量%NaCl的天然盐源。
12.根据前述权利要求1-11中任一项的方法,其中所述含氯化合物为 氯气或氯酸钠。
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