[发明专利]用于核酸分析的高度正交的通用序列无效
| 申请号: | 200680003780.9 | 申请日: | 2006-01-31 |
| 公开(公告)号: | CN101111607A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
| 发明(设计)人: | M·郑;D·阿尔;B·沃纳;M·吴;C·-A·常 | 申请(专利权)人: | 西门子医疗诊断解决方案公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 程淼;梁谋 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 核酸 分析 高度 正交 通用 序列 | ||
1.高度正交的六碱基通用序列,其包含四个天然碱基和两个非天然碱基,其中以非特定顺序排列的一至四个所述天然碱基选自鸟苷(G)、胞嘧啶(C)、腺苷(A)和胸苷(T)或尿嘧啶(U),并由所述一个或两个非天然碱基所分隔,由此使得约50%的所述序列含有G/C碱基,并使得所述序列的解链温度(Tm)约为80-85℃。
2.权利要求1的高度正交的通用序列,其中所述两个非天然碱基为异鸟嘌呤或异胞嘧啶。
3.权利要求1的高度正交的通用序列,其中所述序列的Tm约为85℃。
4.权利要求1的高度正交的通用序列,其中所述序列长度为20-25个碱基。
5.权利要求1的高度正交的通用序列,用作通用捕获探针,以将靶扩增产物固定至基底。
6.权利要求5的高度正交的通用序列,其中所述靶扩增产物是由多聚酶链反应产生的扩增子。
7.权利要求6的高度正交的通用序列,其中所述基底为经与所述捕获探针互补的序列衍生化的固相结合表面。
8.使用权利要求1的高度正交的通用序列进行的bDNA分析。
9.权利要求8的bDNA分析,用于检测DNA病毒。
10.权利要求9的bDNA分析,其中所述DNA病毒选自牛或人乳头瘤病毒、多瘤病毒、腺病毒、疱疹病毒和肝炎病毒构成的组。
11.权利要求10的bDNA分析,其中所述多瘤病毒选自猿猴病毒40和人多瘤病毒构成的组。
12.权利要求10的bDNA分析,其中所述疱疹病毒选自爱泼斯坦-巴尔病毒、人巨细胞病毒和单纯疱疹病毒构成的组。
13.权利要求10的bDNA分析,其中所述肝炎病毒选自甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎构成的组。
14.权利要求8的bDNA分析,用于检测反转录病毒。
15.权利要求14的bDNA分析,其中所述反转录病毒选自肿瘤病毒和慢病毒构成的组。
16.权利要求15的bDNA分析,其中所述肿瘤病毒选自鼠白血病病毒、牛白血病病毒和人T-细胞亲淋巴病毒构成的组。
17.权利要求14的bDNA分析,其中所述慢病毒为人类免疫缺陷病毒(HIV)。
18.权利要求17的bDNA分析,用于检测不到50个分子/mL的HIV。
19.权利要求8的bDNA分析,用于在单重分析中对样本中的单核苷酸多态性进行基因分型。
20.权利要求8的bDNA分析,用于在多重分析中对样本中的多种单核苷酸多态性进行基因分型。
21.权利要求8的bDNA分析,用于在单重分析中对样本中的mRNA进行定量。
22.权利要求8的bDNA分析,用于以多重形式对样本中的mRNA进行定量。
23.权利要求21的bDNA分析,其中所述单重分析用于对样本的一种细胞因子mRNA进行定量。
24.权利要求22的bDNA分析,其中所述多重分析用于对样本的多种细胞因子mRNA进行定量。
25.权利要求8的bDNA分析,用于在单重分析中测量样本中单个基因的拷贝的扩增情况。
26.权利要求8的bDNA分析,用于在单重分析中测量样本中单个基因的拷贝的缺失情况。
27.权利要求8的bDNA分析,用于在多重分析中测量样本中多个基因的拷贝的扩增情况。
28.权利要求8的bDNA分析,用于在多重分析中测量样本中多个基因的拷贝的缺失情况。
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