[实用新型]一种反应盘无效

专利信息
申请号: 200620165704.5 申请日: 2006-12-07
公开(公告)号: CN200979554Y 公开(公告)日: 2007-11-21
发明(设计)人: 冉鹏 申请(专利权)人: 深圳市恩普电子技术有限公司
主分类号: G01N35/02 分类号: G01N35/02;G01N33/50
代理公司: 北京英特普罗知识产权代理有限公司 代理人: 齐永红;李彩辉
地址: 518054广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 反应
【说明书】:

技术领域

实用新型属于一种生化分析仪用反应盘,具体地说,属于一种在不需要其它任何辅助材料(如水、稀释剂、试剂等)的情况下,完成对人体体液各项生化指标检测的集成生化试剂反应盘。

背景技术

医学检验是临床医生的耳目,它在各级医院具有重要地位,医学检验设备一直是朝着快捷、准确、便携、使用成本低廉的方向快速发展。在所有检验室设备中,生化分析仪当属使用频率最高,检测范围最广,最具有代表性的设备。

现有市场上广泛使用的生化分析仪主要有两大类。一类是普通液体流动式生化分析仪,它使用液体试剂,具有进液、加样装置,使用过程中需要大量的蒸馏水冲洗,设备占地面积大,不能很快地出报告,其优点是批处理能力强。另一类是干式生化分析仪,它一般采用胶片涂层技术制作成一次性使用的无水试剂片,使用时通过人工或机械加样装置将血清样本滴在试剂片上(目前只有极少数国外品牌可以直接用全血测试),人工或自动传送并完成检测。由于制造难度很大,目前只有少数几个国家有此类产品。干式生化分析仪的优点是无需蒸馏水和其他水性试剂,无需进液、清洗装置,占用场地小,一般十多分钟就可以出报告,其缺点是因为没有国产品牌的冲击,设备和试剂片的价格都很昂贵,各品牌设备干试剂片相互也不能通用,使用成本居高不下。干式全自动生化分析仪由于使用成本高的原因,目前市场总的保有量相对于普通式生化分析仪只有很小的比例。

 另外市场上还出现了一种离心式生化分析仪,其反应盘的结构如图1所示。它是在一个圆形带转轴804的塑料盘801上开若干个凹坑802和803,离心运动前在凹坑802中加入反应所需的试剂,在凹坑803中加入血清样本,反应盘离心运动后样本803首先进入试剂凹坑802发生反应,反应完毕后在另一离心力作用下进入比色池809,比色池809是由塑料盘801的型腔和上下透明玻璃板810和806组成,在这里通过光电管808和单色光807完成对样本的检测,上下玻璃板是通过上下压板811和805固定的。

由上可见,现有技术存在以下问题:

1、出报告时间较慢。现有普通液体流动式生化分析仪需逐项加样,测试前一般要配制试剂,报告时间在1小时以上,干式和离心式生化分析仪也有独立的血清分离和加样过程,做多个项目的检测时间也在10分钟以上;

2、不便携带。现有技术生化分析仪一般都有加样和清洗装置,设备的体积、质量较大,不适用于部队、火车、轮船等活动场所的急救;

3、操作复杂。普通式液体流动式生化分析仪检测前需要配制试剂,对操作人员要求高,须经专门培训;干式和离心式生化分析仪也需要由专业的护士来抽血和离心分离出血清后才能上机测试;

4、测试成本高。为了减少交叉污染,目前普通液体流动式生化分析仪测试过程中大量的试剂和样本都用于冲洗管路,直接参与反应、测试的不到总量的十分之一(目前各设备设置的吸液量一般为500ul,而参与检测的一般为32ul);

5、普通液体流动式生化分析仪的废液需要严格的后处理,这在县级以下的乡村医院无法保证,容易造成环境污染。

6、现有设备为定期质控,认为影响因素多,结果的可靠性不高。

实用新型内容

本实用新型针对上述现有技术的不足,提供了一种可用于全自动生化检测的集成生化试剂的反应盘,只需将少量的全血样本放入该反应盘内,再配合专用的检测仪器,就可以完成对人体体液各项生化指标的检测。

为实现上述目的,本实用新型提供的一种反应盘,包括

一个盘体,包括形成于其上的包括血清分离部分、稀释液收集部分,与所述血清分离部分和稀释液收集部分通过形成于盘体上毛细管连通的样本混合部分,以及与样本混合部分通过形成于盘体上毛细管连通的反应室部分;

一个盘盖,其上具有一个全血输入口,和多个位置与盘体各部分相对应的排气开口;

以及

一个固连于盘体中央的、盘盖之下的稀释杯,所述稀释杯质量偏心,内装有稀释血液样本的稀释剂,具有热压于稀释杯开口处的薄膜,所述薄膜具有一个回折部分,该回折部分固连于所述盘体上,所述稀释杯与所述稀释液收集部分相邻。

进一步的,所述盘体还包括质控反应部分,通过形成于盘体上的毛细管连通所述稀释液收集部分。

进一步的,所述盘体和盘盖由透明材料制成。

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