[实用新型]一次性使用动脉止血压迫器

说明书

技术领域

本实用新型属于医疗器械领域，涉及一种采用桡动脉或股动脉行冠脉造影或经皮冠脉介入术(PCI)后穿刺处的压迫止血的一次性使用动脉止血压迫器。

背景技术

迄今为止，心血管病介入治疗或冠脉造影检查穿刺点止血主要采用传统的人工按压和经皮动脉闭合装置闭合血管的方式，人工按压的方式需要在按压后用绷带包扎，影响了血液的正常循环，而闭合装置价格昂贵，患者难以承受。

发明内容

本实用新型的目的在于提供一种结构简单，价格低廉，减小对血液循环的影响，使用效果佳的一次性使用动脉止血压迫器。

本实用新型采用的技术方案：一种一次性使用动脉止血压迫器，其管路一端设置有进出气单向阀，另一端与充气球囊联接，充气球囊与粘合贴联接。

所述的管路一端设置有管座，管座与充气球囊联接，联接处设置有内置联接件。

所述的充气球囊与粘合贴的边缘以及管座与充气球囊的边缘热合、粘合或机械密合。

所述的充气球囊为球形或球形凸台结构。

所述的粘合贴为圆形或十字形结构。

所述的充气球囊由两部分高分子材料组成，一部分为不可变形的硬的透明高分子板材，另一部分为可膨胀的透明高分子材料半球体，板材与半球体的边缘热合或粘合。

所述的充气球囊由两片平面的高分子材料组成，一片为不可变形的硬的透明高分子板材，另一片为可膨胀的透明高分子膜，高分子膜可充胀为半球体，板材与高分子膜的边缘热合或粘合。

所述的单向阀的鲁尔接口与注射器连接。

所述的粘合贴由透气性良好的材料涂覆高粘性的粘合剂组成。

所述的充气球囊选用聚氨脂或聚氯乙烯可膨胀的无色透明医用高分子材料。

本实用新型可替代人工按压，减小了对血液循环的影响，节省人力和时间，操作简便，使用效果佳，结构简单，价格低廉，主要用于采用桡动脉或股动脉行冠脉造影或经皮冠脉介入(PCI)术后穿刺处的压迫止血。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图的俯视图；

图2为本实用新型的充气球囊结构之一示意图的主视图；

图3为本实用新型的充气球囊结构之二示意图的主视图；

图4为本实用新型的粘合贴结构之一示意图的俯视图；

图5为本实用新型的粘合贴结构之二示意图的俯视图；

图6为本实用新型的充气球囊结构之三示意图的主视图；

图7为本实用新型的充气球囊结构之四示意图的主视图。

具体实施方式

参阅图1所示，一次性使用动脉止血压迫器，主要包括粘合贴1、充气球囊2、单向阀3、管路4、管座5等；其粘合贴1由透气性良好的材料涂覆高粘性的粘合剂组成；充气球囊2由聚氨脂或聚氯乙烯等可膨胀的无色透明医用高分子材料制作，因而生物相容性好并能通过充气球囊2清晰看到被压迫点；管路4为单向可充放气结构，管路4一端设置有管座5，管座5与充气球囊2联接，联接处设置有内置联接件，管路4另一端设置有可进出气的单向阀3，单向阀3选用聚碳材料制作，单向阀3的鲁尔接口可与普通的注射器连接，可通过注射器方便而准确的充气和放气；所述的充气球囊2与粘合贴1的边缘以及管座5与充气球囊2的边缘采用热合、粘合或机械密合等方式联接，充气球囊2与穿刺部位接触，充气球囊2的作用是在膨胀时对穿刺部位提供压力；所述的粘合贴1与穿刺口周围的皮肤粘合，粘合贴1的作用是将充气球囊2固定在穿刺口部位，使充气球囊2与人体紧紧贴合。

参阅图2、图3所示，所述的充气球囊2为球形或球形凸台结构两种，用于不同肥胖的人群。

参阅图4、图5所示，所述的粘合贴1为圆形或十字形结构两种，用于不同肥胖的人群。

参阅图6所示，所述的充气球囊2为本体球囊式，其充气球囊2由两部分高分子材料组成，一部分为不可变形的硬的透明高分子板材202，另一部分为可膨胀的半球体201，材料也为可透明的高分子材料，透明可膨胀式高分子材料201在球囊充气时膨胀，对穿刺部位产生压力，透明不可变形的高分子板材202在充气时保持原有的平面，板材202与半球体201两部分的圆形边缘采用高频热合或粘合方法密闭。

参阅图7所示，所述的充气球囊2为本体平面式，其充气球囊2由两片平面的高分子材料组成，一片为不可变形的硬的透明高分子板材202，另一片为可膨胀的透明高分子膜203，在充气时，高分子膜203可被充胀为半球体，板材202与高分子膜203两片状高分子材料的圆形边缘采用高频热合或粘合的方法密闭。

本实用新型的使用方法：动脉穿刺手术结束后，将充气球囊2的中心对准穿刺部位，将粘合贴1牢牢粘合在皮肤上，用注射器向单向阀3注入空气，根据患者血压、肥胖程度及远端动脉搏动状况决定充气量，直至无出血且患者感觉良好，其后若需要调整压力，可通过单向阀3充气或放气。