[发明专利]一种参鹿健肾中药制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610104929.4 申请日: 2006-11-20
公开(公告)号: CN101190308A 公开(公告)日: 2008-06-04
发明(设计)人: 潘煜 申请(专利权)人: 潘煜
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61P1/14;A61P13/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 724000陕西省咸*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 参鹿健肾 中药 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于该中药制剂含有下列重量配比%的中药原料:

淫羊藿    8.5%~25.0%    鹿衔草    8.5%~25.0%  何首乌    5.0%~15.0%

肉苁蓉    10.0%~20.0%   枸杞子    5.0%~15.0%  黄精      5.0%~15.0%

黄芪      8.5%~25.0%    人参      1.0%~3.0%。

2.根据权利要求1所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于该中药制剂含有下列重量配比%的中药原料:

淫羊藿    12.5%~22.5%  鹿衔草  12.5%~22.5%  何首乌  8.5%~12.5%

肉苁蓉    11.5%~18.5%  枸杞子  8.5%~12.5%   黄精    8.5%~12.5%

黄芪      12.5%~22.5%  人参    1.5%~2.5%。

3.根据权利要求1所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于该中药制剂含有下列重量配比%的中药原料:

淫羊藿    17.2%  鹿衔草    17.2%  何首乌    10.4%    肉苁蓉    15.5%

枸杞子    10.4%  黄精      10.4%  黄芪      17.2%    人参      1.7%。

4.根据权利要求1所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于该中药制剂可以是口服液或片剂或胶囊剂或颗粒剂或丸剂。

5.根据权利要求4所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于所述口服液是通过下列工艺路线获得:

按处方量取原料,人参粉碎成细粉,加70%乙醇8倍量,加热回流提取2小时,提取液回收乙醇至无醇味,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏;其余淫羊藿等七味,加水煎煮2次,每次加水10倍量,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.25(60℃),加入乙醇,使含醇量达60%,搅匀,静置24小时,滤过,沉淀用60%乙醇洗涤3次,洗液并入滤液,回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.20~1.25(60℃)的清膏,取蜂蜜与上述两种清膏混合,加水至1000ml,混匀,静置24小时,滤过,灌装,即得。

6.根据权利要求4所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于所述片剂是通过下列工艺路线获得:

按处方量取原料,人参粉碎成细粉,加70%乙醇8倍量,加热回流提取2小时,提取液回收乙醇至无醇味,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏;其余淫羊藿等七味,加水煎煮2次,每次加水10倍量,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.25(60℃),加入乙醇,使含醇量达60%,搅匀,静置24小时,滤过,沉淀用60%乙醇洗涤3次,洗液并入滤液,回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.20~1.25(60℃)的清膏,与上述清膏混匀,喷雾干燥,制粒,压制成片剂,或者再包衣,即得。

7.根据权利要求4所述的一种参鹿健肾中药制剂,其特征在于所述胶囊剂是通过下列工艺路线获得:

按处方量取原料,人参粉碎成细粉,加70%乙醇8倍量,加热回流提取2小时,提取液回收乙醇至无醇味,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏;其余淫羊藿等七味,加水煎煮2次,每次加水10倍量,第一次煎煮1.5小时,第二次煎煮1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.25(60℃),加入乙醇,使含醇量达60%,搅匀,静置24小时,滤过,沉淀用60%乙醇洗涤3次,洗液并入滤液,回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.2C~1.25(60℃)的清膏,与上述清膏混匀,喷雾干燥,制粒,装入胶囊,即得。

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