[发明专利]N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒及N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性测定方法无效
申请号: | 200610097334.0 | 申请日: | 2006-10-30 |
公开(公告)号: | CN101173902A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/34;C12Q1/00 |
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地址: | 215021江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙酰 氨基 葡萄 糖苷酶 诊断 试剂盒 活性 测定 方法 | ||
1.一种N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性测定方法,其方法原理如下:
苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷 乙酰氨基葡萄糖苷酶石碳酸+
乙酰氨基葡萄糖苷
石碳酸+过氧化氢+还原型色原 过氧化物酶 吲嗒胺色原
或醌亚胺色原+水
将最终反应物置于可见光分析仪下,检测505nm处直接反映吲嗒胺色原或醌亚胺色原含量高低的光吸收大小,得出N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性大小测定结果。
还原型色原可以是3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒之一。
2.一种N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒,主要成分包括:
缓冲液 20-500mmol/L
稳定剂 1-50mmol/L
过氧化物酶 500-500000U/L
过氧化氢 1-50mmol/L
苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷 0.2-10mmol/L
还原型色原 0.1-20mmol/L
其特征在于:试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;
也可以配制成液体试剂,直接使用。过氧化氢底物可以是化合物商品,也可以由葡萄糖氧化酶反应方法生成。生成方法为:
葡萄糖+水 葡萄糖氧化酶 葡糖酸+过氧化氢
3.根据权利要求2所述N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化氢、过氧化物酶、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化氢、过氧化物酶、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、过氧化氢组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)、过氧化物酶组成。苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化氢、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化氢、过氧化物酶、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、过氧化氢组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化物酶组成。苯基-β-乙酰氨基葡萄糖苷、过氧化氢、还原型色原(3-甲基-2-苯噻唑酮腙或4-氨基抗砒)在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶诊断试剂盒,其特征在于:还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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