[发明专利]谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒及谷氨酸脱氢酶活性浓度测定方法

权利要求书

1.一种利用酶比色法技术的谷氨酸脱氢酶活性浓度测定方法，其方法原理如下：

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出谷氨酸脱氢酶的活性浓度大小结果。

2.一种谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，主要成分包括：

缓冲液          20——500mmol/L

稳定剂          1——50mmol/L

还原型辅酶      0.1—0.35mmol/L

氯化氨          1——50mmol/L

2-酮戊二酸酯    1——50mmol/L

其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；

也可以配制成液体试剂，直接使用。

3.根据权利要求2所述谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2-酮戊二酸酯、氯化氨组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2-酮戊二酸酯、氯化氨组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶组成；试剂2，由缓冲液、2-酮戊二酸酯、氯化氨组成。还原型辅酶、2-酮戊二酸酯、氯化氨在试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、2-酮戊二酸酯、氯化氨组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶组成；试剂2，由缓冲液、2-酮戊二酸酯组成；试剂3，由缓冲液、氯化氨组成。还原型辅酶、2-酮戊二酸酯、氯化氨在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。