[发明专利]一种抗癌真菌组合物及其制备方法

说明书

背景技术：

目前，临床用于抗癌药物生产的真菌主要有两种。一种是猴头菌Hericium erinacenus，另一种是灵芝Ganoderma Lucidum。猴头菌被制成“猴菇片”，用来治疗胃癌，效果单一；灵芝与云芝GanodermaSinensis配伍制成“双灵固本散”，而灵芝与云芝野生资源不足，人工栽培又存在重金属与农残超标问题。本发明旨在提供一种广谱抗癌、抗癌率高，原药材野生资源丰富的抗癌真菌组合物。

抗癌真菌组合物配方：

本发明所指的真菌组合物是由下列真菌中的一种或几种组成：大白菇Russula delica黄盖丝膜菌Corinarius latus野蘑菇Agaricusarrensis粘盖牛肝菌Suillus bovinus褐环粘盖牛肝菌Suillus luteus美味牛肝菌Boletus edulis点柄粘盖牛肝菌Suillus granulatus

真菌组合物抗癌机理：

摄入过量的毒物如：尼古丁、亚硝酸钠、黄曲霉素或接触过量的射线或放射性物质使基因产生变异；长期的炎症、过度抑郁造成免疫系统疲软，神经功能紊乱，对变异基因的察觉能力变弱，敏感性降低，使细胞分生的计数器失敏，造成细胞无限制的分裂，产生侵占性病变，形成肿瘤。

真菌中的真菌多糖、核酸、核苷酸在真菌中多种酶系的协同作用下，修复受损基因，重新激活免疫力；真菌中的胆碱，乙酰胆碱和腐胺等多胺类物质增强神经传导的灵敏度，加快修复受损基因。

制造方法：

1、将真菌子实体低温冷冻干燥再粉碎至粉末状加水或乙醇水溶液在45℃萃取60min，5000rpm离心分离得萃取液于-40℃下冷冻干燥得粉末。

2、将真菌实体低温冷冻干燥后粉碎至40～80目，装入萃取釜中通入CO₂，20～25MPa30～40℃，萃取50min一级减压，8～12MPa；二级减压，5MPa萃取液5000rpm离心分离-40℃冷冻干燥得粉末状物质。

3、将真菌子实体低温干燥后，预粉碎至60～100目；再用超细粉碎机碎至5～10μm

用方法1，方法2，所述得到的粉末状物，可以制成散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、肌肉注射用粉末剂和静脉注射粉末剂等药物学上通常使用的剂型。用方法3所述得到的粉末状物，可以制成片剂、胶囊剂，颗粒剂和散剂。

实施例1：

取经低温干燥并粉末化的大白菇15克，黄盖丝膜菌15克，粘盖牛肝菌15克，美味牛肝菌15克，褐环粘盖牛肝菌15克，加入50％(V/V)乙醇水溶液1000ml中，35～50℃萃取60min入5000rpm离心分离器中分离得萃取液，于-40℃以下冷冻，干燥得粉末状物35～40克。

实施例2：

在蒸馏水1000ml中加入经低温干燥并粉末化的大白菇15克，粘盖牛肝菌50克，美味牛肝菌35克，并只补充蒸发量的蒸馏水，在50℃以下，搅拌、萃取60min，用5000rpm离心分离器分离，得萃取液，于-40℃以下冷冻干燥得粉末状物50～60克。

实施例3：

取经低温干燥并粉碎至40～80目的粘盖牛肝菌55克，黄盖丝膜菌15克，美味牛肝菌20克，褐环粘盖牛肝菌20克，在萃取釜中通入CO₂介质，压力20～25MPa，30～45℃萃取60min，一级减压8～12MPa，二级减压5MPa，萃取液入5000rpm离心分离器中分离，分离液于-40℃以下冷冻干燥，得粉末状物60～70克。

实施例4：

取经低温干燥的大白菇20克，黄盖丝膜菌10克，粘盖牛肝菌40克，美味牛肝菌30克，预粉碎至60目，再经超细粉碎机粉碎至1～10μm。

实施例5：片剂和胶囊剂的制法

所用的冻干提取物是指用实施例1或实施例4得到的粉末状冻干粉。

冻干提取物200mg，结晶性纤维素50mg，乳糖50mg，硬脂酸镁3mg，用通常的片剂制法打片，用铝箔包装。

取冻干提取物200mg，乳糖20mg，玉米淀粉20mg，滑石粉5mg，硬脂酸镁3mg，入胶囊中制成胶囊剂型。

实施例6：