[发明专利]醋酸亮丙瑞林在预防和治疗老年性骨质疏松中的新用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物的新用途，特别涉及醋酸亮丙瑞林(LeuprorelinAcetate)的制药新用途。

背景技术

在临床上，骨质疏松是一种常见且容易被忽视的代谢性骨病，多发生于绝经后的妇女、老年人火并发于其它疾病(例如糖尿病、肾病、胃肠道及环、骨肿瘤以及严重创伤等)。大量研究证明，性激素对骨组织的合成与肾上腺素皮质酮对骨组织的抗合成活动动态平衡状态起这重要的作用。随着年龄的增长，性腺功能的降低和性激素水平的下降是形成骨质疏松的一个十分重要的原因。因此，在临床上，常用补充性激素的方法(激素替代疗法)预防和治疗骨质疏松。但是，已有大量的研究证明，补充性激素不仅存在有致癌的风险和其它多方面的副作用，而且其替代疗效是否最好也还需要今后大量的临床研究以进一步作出评价(Greenblatt BB，et al：J Am Greiat Soc27(11)：481，1979)。所以，在以往激素替代疗法的基础上，继续寻找具有新的作用靶点和机制的用于预防和治疗骨质疏松的药物仍具有重大的生物学意义和临床需要。

大量研究证明，大剂量应用时，首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用，然后抑制垂体生成和释放促性腺激素，它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应，从而降低雌二醇和睾丸酮的生成。因此，在临床上常用于性激素依赖性疾病(如前列腺癌、子宫内膜异位症、乳腺癌、子宫肌瘤、性早熟等)的治疗，有肯定的疗效。

在本发明之前没有还没有关于醋酸亮丙瑞林防治老年性骨质疏松作用的报道。

发明内容

本发明的目的在于公开醋酸亮丙瑞林在防治老年性骨质疏松中的制药新用途。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

本发明所使用的醋酸亮丙瑞林可以用于治疗老年性骨质疏松，醋酸亮丙瑞林可以添加高分子化合物或表面活性剂等辅料，按照特定工艺，制成注射用微乳或微球冻干粉针注射剂。

本发明所述醋酸亮丙瑞林是指经化学合成的原料药物。

本发明所述的醋酸亮丙瑞林注射剂，其中按常规剂量的每单位制剂含醋酸亮丙瑞林20-150微克醋酸亮丙瑞林。

上述醋酸亮丙瑞林注射剂，其中按常规剂量的每单位制剂含醋酸亮丙瑞林4-30微克。

本发明醋酸亮丙瑞林经药效学实验证实，在一定剂量范围内(20μg/kg、4μg/kg)能显著增高动物血清碱性磷酸酶、血清骨钙素、尿羟脯氨酸和骨密度。表明醋酸亮丙瑞林20μg/kg、4μg/kg明显改善皮质激素致老年大鼠骨质疏松血清、尿骨代谢生化标志物，显著增加骨密度，调节实验性老年大鼠骨质疏松骨大鼠骨代谢作用，对实验性老年大鼠骨质疏松骨有防治作用。因此，应用小剂量醋酸亮丙瑞林治疗OP，可激动下丘脑释放促性腺激素释放激素，促进腺垂体分泌促性腺激素，诱发雌二醇或睾酮，以防治性腺功能衰退、从而恢复下丘脑-垂体-卵巢轴(性腺轴)平衡，可有效的防治骨质疏松。

下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。

实验例1醋酸亮丙瑞林对地塞米松致骨质疏松大鼠骨代谢生化标志物的影响

取大鼠随机分为正常对照、骨质疏松模型对照、醋酸亮丙瑞林高(20μg/kg)、中(4μg/kg)、低(0.8μg/kg)剂量共5组，每组10只。除正常对照组外，其余各组肌注地塞米松2.5mg/kg体重，每周2次，连续6周。各给药组分别皮下注射不同剂量醋酸亮丙瑞林，每4周1次，连续12周。末次给药后2周，代谢笼收集12小时尿液，比色法测定尿钙、尿羟脯氨酸；乌拉坦麻醉下，下腔静脉取血，分离血清，比色法测定碱性磷酸酶、放射免疫法测定血清骨钙素。

模型对照组血清AKP、BGP和尿HOP均显著低于正常对照组；各组尿Ca与模型对照组比较无显著差异；醋酸亮丙瑞林高、中剂量组血清AKP、尿HOP显著高于模型对照组；醋酸亮丙瑞林高剂量组血清BGP显著高于模型对照组，见表1。

表1醋酸亮丙瑞林对骨质疏松大鼠骨代谢生化标志物的影响(x±s)

注：与模型对照组比较*P＜0.05，**P＜0.01

醋酸亮丙瑞林20μg/kg、4μg/kg明显改善肾上腺皮质激素致大鼠骨质疏松血清、尿骨代谢生化标志物，表明醋酸亮丙瑞林具有调节实验性大鼠骨质疏松大鼠骨代谢作用。

实验例2醋酸亮丙瑞林对地塞米松致骨质疏松大鼠骨密度的影响