[发明专利]一种治疗肺痈症的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肺痈症药物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)主药的制备：

a.按20-180重量份的芦根、10-90重量份的薏苡仁、8-72重量份的冬瓜子和3-27重量份的桃仁称取原料药；

b.将步骤a中称取的薏苡仁药材粉碎，加入5-10倍量的水浸渍1-3小时，水蒸气蒸馏提取2-4小时，收集挥发油，用20-50倍的羟丙基-β-环糊精包合，得到有效成分A；水溶液和药渣留用；

c.将步骤a中称取的芦根药材粉碎，与步骤b中的药渣放在提取容器中，加入75％-95％的乙醇浸泡24-48小时，回收乙醇，加入6-10倍量水煎煮1-3小时，提取1-2次，将步骤b中的水溶液与此次提取的水溶液合并，滤过，滤液减压浓缩至1/8-1/10体积，将20％-45％乙醇加入到浓缩液中，室温放置6-12小时，抽滤，收集沉淀；上清液中加入乙醇使含醇量达到50％-70％，室温放置12-24小时，抽滤，收集沉淀，合并两次收集的沉淀物，得到有效部位B；

d.将步骤a中称取的桃仁、冬瓜子药材粉碎，用4-10倍量的水加热提取1-3次，每次2-4小时，收集提取液，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度1.0-1.5，得到有效部位C；

药物中的主药是由有效部位A、有效部位B和有效部位C组成；

(2)制剂制备：

片剂处方组成为：主药5-20重量份，药用辅料为2.5-60重量份；

颗粒剂处方组成为：主药5-20重量份，药用辅料10-160重量份；

胶囊剂处方组成为：主药5-20重量份，药用辅料为2.5-60重量份；

滴丸剂处方组成为：主药5-20重量份，药用辅料为10-160重量份；

取主药，加入药剂学上可以接受的药用辅料，用常规制药工艺制备成片剂、颗粒剂、胶囊剂或滴丸剂。