[发明专利]氢化镁纳米颗粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氢化镁纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：

(1)将镁块在气压低于1bar但大于等于0.5bar的惰性气氛中用电弧加热使其蒸发，镁蒸气脱离加热区域，成核并冷凝成粉体颗粒；

(2)对镁粉进行钝化处理；

(3)将所制备的纳米级镁粉放入氢气反应炉中，在300～500℃与氢气反应，反应结束后冷却至室温，得到颗粒大小为纳米级的MgH₂颗粒。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中气体总压力为0.9bar。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)镁粉与氢气反应的具体方法是：先将氢气反应炉抽真空，加热至300-500℃活化镁粉1-3小时，然后通入10bar以上的氢气，反应2小时以上后冷却至室温。

4.一种氢化镁纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：

(1)将镁块在气压低于1bar但大于等于0.5bar的惰性气氛中用电弧加热使其蒸发，为了加快镁的蒸发速度，在电弧起弧放电后抽出一部分惰性气体，再通入氢气或氮气，或者直接添加氢气或氮气；使氢气或氮气占整个体系的体积百分比为40～90％，且气体总压力维持在低于1bar但大于等于0.5bar的范围内；镁蒸气脱离加热区域，成核并冷凝成粉体颗粒；

(2)对镁粉进行钝化处理；

(3)将所制备的纳米级镁粉放入氢气反应炉中，在300～500℃与氢气反应，反应结束后冷却至室温，得到颗粒大小为纳米级的MgH₂颗粒。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中氢气或氮气占整个体系的体积百分比为40～50％。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中气体总压力为0.9bar。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)镁粉与氢气反应的具体方法是：先将氢气反应炉抽真空，加热至300-500℃活化镁粉1-3小时，然后通入10bar以上的氢气，反应2小时以上后冷却至室温。