[发明专利]一种新的超细二氧化硅的改性方法无效

专利信息
申请号: 200610083843.8 申请日: 2006-06-05
公开(公告)号: CN101085881A 公开(公告)日: 2007-12-12
发明(设计)人: 金鑫;段蔚波 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C09C1/28 分类号: C09C1/28;C09C3/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 二氧化硅 改性 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及无机填料的功能化制备方法,特别是对二氧化硅粉体的表面改性方法。

技术背景

超细二氧化硅,作为无机填料的一种,因其具有高纯度、低密度、高比表面积、分散性好、表面硅醇基与活性硅烷键能形成强弱不等的氢键,光学性能和机械性能优良而广泛应用与催化剂载体、高分子复合材料、电子封装材料、精密陶瓷材料、橡胶、造纸、塑料、玻璃钢、粘结剂、高档填料、密封胶、涂料、光导纤维、精密铸造等诸多行业的产品中。

作为无机填料,二氧化硅一般都能给单一的基体材料增韧、补强、提高制品的耐老化,耐腐蚀等能力,而且大都能降低制品的成本。一般认为无机填料的粒径越小,填料的作用就越突出。由于超细二氧化硅的颗粒尺寸小,比表面积大,表面存在大量不饱和残键及不同键合状态的羟基,因而相互间很易产生氢键作用而团聚,在聚合物中这种团聚会导致材料的机械性能下降、稳定性下降、材料的透光率变低等不良情况。为了改善这种情况,研究者们采用一些方法将超细二氧化硅更好地分散在聚合物中。

工业上一般采用湿法改性二氧化硅,在湿法合成超细粉体的整个工艺过程中,从化学反应成核,晶粒生长到凝胶的洗涤、干燥以及粉体的焙烧,其中的每一个阶段均可能产生团聚结构,干燥过程中团聚最为严重。超细二氧化硅粉体由于粒度小,比表面积大,表面原子比例大,因而很容易团聚,形成二次粒子,使粒子粒径变大,失去其所应具备的一些特性,给粉体的制备和保存带来了很大困难,为此,采用共沸蒸馏的方式进行脱水处理,可以防止超细二氧化硅粒子在干燥过程中出现硬团聚的问题;  以正丁醇为共沸蒸馏剂,在共沸蒸馏过程中,粒子在正丁醇中呈现较好的分散状态,此时加入改性剂对二氧化硅粒子进行湿法改性,便于对粒子进行包敷。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的超细二氧化硅的表面改性方法,即将制得的原硅酸凝胶进行共沸蒸馏处理,在共沸蒸馏过程中加入改性剂进行改性,在二氧化硅共沸蒸馏过程中,有一特定时间段内,共沸液处于溶胶状态,此时二氧化硅粒子在共沸溶液中呈现良好的分散状态,这时加入改性剂,便于对粒子进行包敷。从而制得分散性好的超细二氧化硅粉体。

本发明的制备方法:以水玻璃和硫酸为原料,制备原硅酸凝胶,并用去离子水反复洗涤数次,用5%的BaCl2溶液鉴定洗出水中是否还有硫酸根离子,洗涤完后,过滤得到原硅酸凝胶;将原硅酸凝胶与适量的正丁醇搅拌均匀,然后将混合物转移到500mL的三口烧瓶中,加热进行共沸蒸馏,在共沸蒸馏一段时间后,共沸液呈透明状态,此时加入适量的改性剂,当温度升到93℃左右(水和正丁醇的共沸点)时,水以共沸物的形式蒸出而逐步被分离脱除。水份全部被蒸出后,温度上升到117℃(正丁醇的沸点),此时再冷凝回流一段时间,即可停止加热,结束蒸馏。然后趁热过滤,将过滤所得产物在110℃的烘箱中干燥1小时即可得到改性的超细二氧化硅粉末。

本发明所用原料水玻璃北京红星化工厂生产,硫酸和氯化钡由北京化工三厂生产,正丁醇由北京伟思特化学试剂公司生产,硬脂酸由天大化工实验厂生产,二二甲基二氯硅烷由国药集团化学试剂公司生产。

附图说明

图1-3分别为实施例1-3所得产品的粒度分布图

具体实施方式

本发明的制备方法包括超细二氧化硅的制备,共沸蒸馏和表面改性三部分,通过以下代表性实施例可以更好地理解本发明,尽管给出了这些实施例,但还应包括:在不偏离本发明范围条件下,对公开的方法进行本领域技术人员显而易见的各种改变。

实施例1

(1)配制14%的水玻璃溶液于三口瓶中,放置在水浴恒温在85℃,开始用滴液漏斗滴加85℃的1mol/L硫酸溶液,约以4~5mL/min的速度加入,强力搅拌,并用广泛pH值试纸测量反应液的pH值的变化,当pH值到8-9时,停止滴加稀硫酸,搅拌陈化约2h,陈化温度为85℃;

(2)趁热过滤所得的溶胶,并用去离子水反复洗涤数次,用5%的BaCl2溶液鉴定洗出水中是否还有硫酸根离子,洗涤完后,过滤得到原硅酸凝胶;

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