[发明专利]一种交联透明质酸钠眼植入凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种交联透明质酸钠眼植入凝胶的制备方法，包括如下步骤：

①将透明质酸钠和酰肼化合物溶于pH3.5～5.5的缓冲溶液；

②将碳二亚胺溶于pH3.5～5.5的缓冲溶液；

③在步骤①得到的溶液中加入步骤②得到的溶液，混合均匀后灌入两个平板之间的缝 隙，反应形成凝胶；

④收集步骤③得到的凝胶，纯化，切割，包装，灭菌制得成品；

其中，步骤①中透明质酸钠的平均分子量为10万～300万道尔顿，步骤③中两个平板之 间的缝隙为0.2～5mm。

2.权利要求1所述的制备方法，其中步骤①中透明质酸钠的平均分子量为20万～150万道尔 顿。

3.权利要求1所述的制备方法，其中步骤①中透明质酸钠的平均分子量为20万～60万道尔 顿。

4.权利要求1所述的制备方法，其中步骤①和②中所述的缓冲溶液为三羟甲基氨基甲烷-盐 酸缓冲液或双[三(羟甲基)]氨基甲烷-盐酸缓冲液。

5.权利要求1所述的制备方法，其中步骤①中的酰肼化合物为单酰肼、双酰肼或多酰肼化合 物。

6.权利要求1所述的制备方法，其中步骤①中的酰肼化合物为双酰肼化合物。

7.权利要求6所述的制备方法，其中双酰肼化合物为丁二酸二酰肼、辛二酸二酰肼或已二酸 二酰肼。

8.权利要求1所述的制备方法，其中步骤②中的碳二亚胺为单碳二亚胺或双碳二亚胺。

9.权利要求1所述的制备方法，其中步骤②中的碳二亚胺为单碳二亚胺。

10.权利要求9所述的制备方法，其中单碳二亚胺为乙基(N，N—二甲基氨基丙基)碳二亚 胺。

11.权利要求1所述的制备方法，其中步骤③中的平板为表面光滑的玻璃板或无毒塑料板。

12.权利要求1所述的制备方法所制得的凝胶。

13.权利要求12所述的凝胶在制备眼部植入材料中的应用。