[发明专利]具有抗病毒活性的新化合物

权利要求书

1.如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐：

其中，

R₁为甲基、乙基、丙基、异丙基；

R₂为氢、甲酸基、乙酸基、丙酸基；

R₃为COOR’，R’为取代或未被取代的C_1-6直链或支链的烷基，取代或未取代的C_6-10的芳基，C_1-3直链或支链的烷氧基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、苯基、苄基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基；取代基包括C_1-3直链或支链的烷基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基；

R₄为其中，R₁’、R₂’各自为独立的氢；C_1-3直链或支链的烷基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基；

R₅、R₆各自为独立的羟基；氨基；氰基；硝基；卤素，选自氟、氯、溴、碘；取代或未被取代的C_1-4直链或支链的烷氧基，选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基；

R₇为氢；取代或未被取代的C_1-4直链或支链的烷基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基；

R₈为甲基、乙基、丙基、异丙基。

2.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，

R₁为甲基、乙基、丙基；

R₂为氢、甲酸基、乙酸基；

R₃为COOR’，R’为取代或未被取代的C_1-4直链或支链的烷基，取代或未取代的C_6-8的芳基，C_1-3直链或支链的烷氧基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、苯基、苄基、甲氧基、乙氧基、丙氧基；所述的取代基同上所述；

R₄为其中，R₁’、R₂’各自为独立的氢、甲基、乙基、丙基；

R₅为羟基；硝基；取代或未被取代的C_1-3直链或支链的烷氧基，选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基；

R₆为羟基；硝基；卤素，选自氟、氯、溴、碘；取代或未被取代的C_1-3直链或支链的烷氧基，选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基；

R₇为氢；取代或未被取代的C_1-3直链或支链的烷基，选自甲基、乙基、丙基、异丙基；

R₈为甲基、乙基、丙基。

3.如权利要求2所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中，

R₁为甲基、乙基；

R₂为氢、乙酸基；

R₃为COOR’，R’为甲基、乙基、丙基；

R₄为其中，R₁’、R₂’各自为独立的氢、甲基、乙基；

R₅为羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基；

R₆为卤素，选自氟、氯、溴、碘；甲氧基、乙氧基、丙氧基；

R₇为氢、甲基、乙基、丙基；

R₈为甲基、乙基。

4.如权利要求3所述的化合物选自：6-溴-4-二甲胺基甲基-5-羟基-1-甲基-2-(4-甲基-2-硫甲基-5-羧甲基-噻唑)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯、6-溴-4-二甲胺基甲基-5-羟基-1-甲基-2-(2-硫甲基-噻唑)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯、6-溴-4-二甲胺基甲基-5-羟基-1-甲基-2-(4-甲基-2-硫甲基-噻唑)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯。