[发明专利]一种利用鳕鱼皮制取鱼蛋白活性肽粉的方法无效
| 申请号: | 200610070117.2 | 申请日: | 2006-11-08 |
| 公开(公告)号: | CN101177698A | 公开(公告)日: | 2008-05-14 |
| 发明(设计)人: | 刘扬瑞;刘明勇;王玉亭;杨众;王萍;王选田;周宏霞 | 申请(专利权)人: | 刘扬瑞 |
| 主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;A23J1/04 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 264309山东省荣成市石*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 利用 鳕鱼 制取 蛋白 活性 方法 | ||
技术领域
本发明涉及肽或蛋白质的制备方法,尤其一种利用酶法水解鳕鱼皮制取鱼蛋白活性肽粉的方法。
背景技术
鳕鱼属冷水性底层鱼类,为北方沿海出产的海洋经济鱼类之一。其因蛋白质含量高,而脂肪含量低(每百克肉含蛋白质16.5克、脂肪0.4克),肉质白细鲜嫩,清口不腻,是世界上不少国家把鳕鱼作为主要食用鱼类的原因。目前,鳕鱼除鲜食外,还加工成各种水产食品。例如,鱼肉可加工成有刺或无刺的鱼片;加工余下的碎鱼肉可加工鱼糜后进一步加工出鱼肠、鱼卷、鱼饼、鱼丸、蟹足棒等海鲜食品;鳕鱼肝因肝大且含油量高,富含维生素A和D,可提取鱼肝油;鱼头、鱼内脏、鱼皮等下角料可加工成饲料级的鱼粉。在现有技术中,鱼皮只能用来加工成饲料级的鱼粉,从而造成鱼皮产生的附加值低的不足。另外,目前只在2005年4月6日公开的CN1603420A中国发明专利申请公开说明书中公开了一种“利用太平洋狭鳕鱼肉制备蛋白寡肽粉的酶解工艺方法”,还未见过利用鱼皮制备鱼蛋白活性肽粉的报道。
发明内容
为了克服现有技术中鱼皮只能用来加工成饲料级的鱼粉,致使鱼皮产生的附加值低的不足。本发明提供一种利用鳕鱼皮制取鱼蛋白活性肽粉的方法,该制备方法工艺合理,可操作性强,加工成的鱼蛋白活性肽粉可适用于功能性食品和保健品,从而使鱼皮产生的附加值高。
本发明解决技术问题所采用的技术方案是:一种利用鳕鱼皮制取鱼蛋白活性肽粉的方法,其特点是经过下列制备工艺:
a、原料清洗:将鳕鱼皮去除杂质,清洗干净,备用;
b、浸泡:将上述清洗干净的鳕鱼皮放入容器中,加入2-3倍的水,再加入2-4%的生石灰粉,搅拌均匀,浸泡60-80小时;
c、漂洗:将上述浸泡处理好的鳕鱼皮漂洗至PH值在7-9时,备用;
d、鳕鱼皮蒸煮液的制备:将上述漂洗好的鳕鱼皮放入蒸煮罐中,加入2-3倍的水,加热到80℃以上,蒸煮2-5小时,使之成为浆状,用20目的过滤机过滤制得蒸煮液;
e、蒸煮液的浓缩:将上述的鳕鱼皮蒸煮液浓缩到10-15%,输送到储存罐中备用;
f、酶解:将上述储存罐中一定数量的鳕鱼皮浓缩液输送到酶解反应釜中,加入由内切酶和外切酶组成的3121型蛋白复合酶,加入量为浓缩液的0.1-3%,用NaOH溶液调PH=8.0-8.5,温度加热升至40-50℃,打开搅拌器,在反应釜中反应3-4小时;
g、酶灭活:上述的浓缩液酶解完成后,将温度升高到85℃,保持30分钟,使酶失去活性。
h、脱色:将酶灭活后的酶解液保持75-85℃的温度,加入酶解液数量的3%的食品级活性炭,充分搅拌30分钟脱色;
i、过滤:将上述脱色后的酶解液用过滤机滤出,制得过滤液;
j、滤液浓缩:将上述滤液经真空减压式浓缩器浓缩到固含量在35-45%;
k、喷雾干燥:将上述的固含量为35-45%的浓缩液经螺旋杆泵打入离心式干燥塔中,喷雾干燥即得鱼蛋白活性肽粉。
所述的脱色后的酶解液过滤所采用的过滤机为板框压滤机,其工作压力保持在0.2-0.3Mpa之间;
所述的固含量为35-45%的浓缩液在离心式干燥塔中喷雾干燥时,其控制进口温度在200-230℃,出口温度在82-85℃,雾化盘转速在48Hz,塔内负压在8-10Pa下。
本发明的有益效果是,制备方法工艺合理,可操作性强,加工成的蛋白活性肽粉适用于功能性食品和保健品,鱼皮产生的附加值高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例一:
a、原料清洗:将100Kg的鳕鱼皮去除杂质,用清水反复清洗干净备用;
b、浸泡:将清洗干净后的鳕鱼皮放入浸泡池中,加入200Kg的自来水,再加入3Kg的生石灰粉,搅拌均匀,浸泡72小时;
c、漂洗:将浸泡好的鳕鱼皮漂洗至PH值在8时备用;
d、鳕鱼皮蒸煮液的制备:将漂洗好的鳕鱼皮放入蒸煮罐中,加入250Kg自来水,加热到85℃以上,蒸煮3小时,使之成为浆状,用20目的过滤机过滤制得蒸煮液;
e、鳕鱼皮蒸煮液的浓缩:将鳕鱼皮蒸煮液加热浓缩到145Kg,输送到储存罐中储存备用;
f、酶解:将储存罐中的鳕鱼皮浓缩液输送到酶解反应釜中,加入220g由内切酶和外切酶组成的3121型蛋白复合酶;用NaOH溶液调PH=8.0;温度加热升至45℃;打开搅拌器,在反应釜中反应3小时;
g、酶灭活:浓缩液酶解完成后,将温度升高到85℃,保持30分钟,使酶失去活性。
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