[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的中药组合物

权利要求书

1.一种治疗心脑血管疾病的中药制剂，其特征在于，是用黄芪和红花为原料制成的，黄芪和红花重量配比为：1∶1，其制备方法经过以下步骤：黄芪和红花制成药物活性物质，以该活性物质为原料，按照制剂学的常规技术制成，其中黄芪提取经过以下步骤：黄芪饮片加8倍量去离子水浸泡1小时，加热煎煮提取3小时，滤过，滤液备用；药渣再加6倍量去离子水，煎煮提取2次，每次2小时，滤过；合并3次滤液，减压浓缩至相对密度1.10～1.15，冷却至室温，加95％乙醇至含醇量达60％，冷藏12小时；倾出上清液，药渣离心滤过；合并上清液和滤液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.15；浓缩液加0.5倍量水稀释，注入D₁₀₁大孔树脂柱内，先用去离子水洗脱，继用30％乙醇洗脱，再用70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱液，浓缩至相对密度1.01～1.05，加等倍量的水，冷藏12小时，滤过，滤液浓缩至相对密度1.01～1.05，冷冻或喷雾干燥，即得黄芪提取物干燥粉；其中红花提取经过以下步骤：红花生药加12倍量去离子水，90℃提取0.5小时，滤过，滤液备用；药渣再加10倍量去离子水，煎煮提取2次，每次0.5小时，滤过；合并3次滤液，减压浓缩至相对密度1.05～1.10，滤过，滤液注入D₁₀₁大孔树脂柱内，先用去离子水洗脱，再用5％乙醇洗脱，收集5％乙醇洗脱液，浓缩至相对密度1.01～1.05，加5倍量95％乙醇，冷藏12小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.01～1.05，冷冻或喷雾干燥，即得红花提取物干燥粉。

2.权利要求1的制剂，其特征在于，剂型选自：片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、栓剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。

3.权利要求1的制剂，其特征在于，剂型是注射用制剂。

4.权利要求3的制剂的制备方法，其特征在于，剂型是注射用冷冻干燥制剂的制备方法如下：取100g黄芪提取物冻干粉和100g红花提取物冻干粉，加1800ml注射用水使溶解，加0.3％活性炭，80℃搅拌30分钟，冷却至室温后，先用滤纸板滤过，再用0.2μm微孔滤膜滤过，加注射用水稀释至2000ml，罐装，每支2ml，冷冻干燥，即得。