[发明专利]一种治疗疼痛的药物组合物及其制备工艺

权利要求书

1.一种治疗疼痛的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成：

披麻草20-75重量份   重楼20-75重量份

乳香1-15重量份      没药1-15重量份

金铁锁1-18重量份    麝香0.01-0.30重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成：

披麻草40重量份      重楼40重量份

乳香5重量份         没药5重量份

金铁锁7重量份       麝香0.10重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成：

披麻草25重量份      重楼65重量份

乳香3重量份         没药12重量份

金铁锁3重量份       麝香0.20重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成：

披麻草65重量份      重楼30重量份

乳香12重量份        没药3重量份

金铁锁16重量份      麝香0.06重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为如下两种方法中任一种：

A原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，与麝香配研，过筛，混匀；披麻草以4-8倍量60-80％乙醇加热回流提取2-4次，每次1-3小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量在1％-3％之间，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入上述细粉，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂；

B原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，然后加入5-15％二氧化硅细粉，过筛，混匀得细粉1；披麻草以4-8倍量60-80％乙醇加热回流提取2-4次，每次1-3小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量在1％-3％之间，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入细粉1，混匀，烘干，粉碎成细粉2；取细粉2与麝香配研，过筛，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂。

6.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为如下两种方法中任一种：

A原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，与麝香配研，过筛，混匀；披麻草以6倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量为1.5％，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入上述细粉，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂；

B原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，然后加入10％二氧化硅细粉，过筛，混匀得细粉1；披麻草以6倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量为1.5％，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入细粉1，混匀，烘干，粉碎成细粉2；取细粉2与麝香配研，过筛，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂。

7.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为如下两种方法中任一种：

A原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，与麝香配研，过筛，混匀；披麻草以6倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量在2％，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入上述细粉，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂；

B原料药除披麻草、麝香外，其余重楼等四味分别粉碎成细粉，然后加入10％二氧化硅细粉，过筛，混匀得细粉1；披麻草以6倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物碱含量在3％，加入80％乙醇至披麻草浸膏无结块，加入细粉1，混匀，烘干，粉碎成细粉2；取细粉2与麝香配研，过筛，混匀，制成临床可接受的口服固体制剂。

8.一种治疗疼痛的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成：

取原料药重楼20-75重量份，乳香1-15重量份，没药1-15重量份，金铁锁1-18重量份，麝香0.01-0.30重量份，上述五味药研成细粉；披麻草浸膏与细粉按重量份5-15∶100的比例混合，按常规方法制成制剂；其中披麻草浸膏生物碱含量在1％-3％之间。