[发明专利]布洛伪麻滴丸及其制备方法

权利要求书

1.一种布洛伪麻滴丸及其制备工艺，其特征在于由化学原料药布洛芬(Ibuprofen)、盐酸伪麻黄碱(Pseudoephedrine Hydrochloride)与滴丸基质配制而成；各成分的重量比为：

布洛芬、盐酸伪麻黄碱二者重量之和∶滴丸基质＝1∶1～1∶9。

2.根据权利要求1所述的布洛伪麻滴丸，其原料药为复方药物成分，由布洛芬、盐酸伪麻黄碱二种药物组成。两种原料药的重量比为：

            布洛芬∶盐酸伪麻黄碱＝1∶0.15。

3.根据权力要求1、2所述的布洛伪麻滴丸，其特征在于所述的滴丸基质为聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆，倍他环糊精、硬脂酸、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸脂中的一种或数种配伍，各配伍成分的含量均不等于零。

4.根据权力要求1、2和3所述的布洛伪麻滴丸，其特征在于制备方法如下：

取布洛芬、盐酸伪麻黄碱，分别粉碎并过筛，布洛芬与盐酸伪麻黄碱按重量比1∶0.15混合均匀，再按二种原料药重量之和与滴丸基质的重量比1∶1～1∶9混合均匀，置加热器内边搅拌边加热至熔融，搅拌均匀，滴制法制丸，滴头温度为75℃-95℃，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，冷却剂的温度为40℃--5℃，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。