[发明专利]一种功能化碳纳米管的制备方法及其应用无效
| 申请号: | 200610028839.1 | 申请日: | 2006-07-12 |
| 公开(公告)号: | CN101104668A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
| 发明(设计)人: | 王国建;屈泽华;李岩;石全;郭建龙 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
| 主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C01B31/02;C09C1/44;C09C3/10 |
| 代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 吴林松 |
| 地址: | 20009*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 功能 纳米 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种碳纳米管的制备方法,其特征在于:通过分子设计,先制备带有羟基的改性碳纳米管,然后将这种含羟基碳纳米管与带有马来酸酐链段的聚合物反应,得到带有马来酸酐链段的聚合物功能化的碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:包括:
将碳纳米管原料以0.1~100重量比与强氧化性酸混合,用0~100kHz超声波处理0.1~100hr后加热20~200℃,反应0.5~100hr,以滤膜抽滤,反复洗涤多次至中性,真空干燥后得到酸化的碳纳米管;
取经上述酸化碳纳米管1重量份和二氯亚砜1~100重量份,20~160℃下搅拌回流5~100h;过滤并用THF反复洗涤除去酰化剂,得到酰氯化的碳纳米管;取酰氯化的碳纳米管1重量份与二元醇或多元醇1~50重量份混合,加热至0~200℃,磁力搅拌冷凝回流1~60h;然后抽滤,反复洗涤,真空干燥,得到表面带有羟基的碳纳米管;
将以上带有羟基的碳纳米管与带有马来酸酐链段的聚合物以重量比1~100加料,于0~120℃,加催化剂反应24~96小时;经过滤,洗涤,真空干燥,得到带有马来酸酐链段的聚合物功能化的碳纳米管。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:其中强氧化性酸选自0.1~70%硝酸、0.1~100wt%硫酸、1/100~100/1摩尔比硝酸和硫酸混合溶液、1/100~100/1摩尔比高锰酸钾和硫酸混合溶液、1/100~100/1摩尔比高锰酸钾和盐酸混合溶液、1/100~100/1摩尔比高锰酸钾和硝酸混合溶液、1/100~100/1摩尔比H2O2和硫酸混合溶液、1/100~100/1摩尔比H2O2和盐酸混合溶液或者1/100~100/1摩尔比H2O2和硝酸混合溶液。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的碳纳米管包括单壁,双壁和多壁碳纳米管。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述反应中所用带有马来酸酐链段的聚合物包括:苯乙烯-马来酸酐共聚物,醋酸乙烯酯-马来酸酐共聚物,硝基苯乙烯-马来酸酐共聚物,乙烯-马来酸酐共聚物,磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物,丙烯酸-马来酸酐共聚物,甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物,甲基乙烯醚-马来酸酐共聚物,苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐三元共聚物,丙烯酸-醋酸乙烯酯-马来酸酐三元共聚物。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述反应所用的溶剂包括二甲苯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、丁酮、苯、甲苯、氯代苯、或者它们的混合物。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述反应所用的催化剂包括对甲苯磺酸、浓硫酸、苯磺酸、硼酸、磷酸、亚磷酸钠、亚磷酸胺、金属碘化物、碳酸锂、亚磷酸三壬苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯,硫磺、4,4-二(6-叔丁基-间甲苯基)硫酚、壬苯基二硫酚低聚物、叔戊苯基二硫酚低聚物、二丁基二硫代氨基甲酸镍。
8.根据权利要求1至6中任一所述的方法制得的碳纳米管的应用,其特征在于:将其添加到复合材料中改善碳纳米管与其他材料的相容性,从而最大限度的发挥碳纳米管的优势。
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