[发明专利]一种治疗皮肤化脓感染及抗真菌的外用药

说明书

(一)技术领域：本发明属于药物，具体涉及一种治疗因脓疱疮或外伤所致的皮肤化脓感染及抗真菌的外用药。

(二)背景技术：因各种原因引起的皮肤化脓感染，对于生活在农村的居民来说十分常见，一般情况下，使用红霉素软膏、绿膏药、疥灵霜、疱疔灵膏等，症状轻微的即能很快缓解；但由于农村生活、卫生条件相对较差，患处一旦没有及时有效地治疗及护理，导致化脓感染甚至形成溃疡面，此时再使用上述含油性基质的外用膏霜治疗，效果往往不尽人意，配合输液治疗又增加患者的经济负担；而由真菌引起的脚气或头癣等，往往迁延数年难愈，严重的引起局部皮肤溃破，现有药物远期疗效不理想，复发率高。

(三)发明内容：本发明的目的就是提供一种起效快、疗效可靠，价格低廉的治疗皮肤化脓感染及抗真菌的外用药。

本发明的外用药含有下述重量份的原料：

地塞米松6-7        灰黄霉素900-1000    维生素B₂ 20-30

氯霉素1250-1500    氯化钾10-20         盐酸利多卡因10-15

制备时，先按药剂学上的要求将氯霉素、氯化钾及盐酸利多卡因配制成一定浓度的溶液，再将醋酸地塞米松、灰黄霉素及维生素B₂混合研磨成细粉，分别取一定量的氯霉素、氯化钾及盐酸利多卡因溶液加入至上述细粉中混匀，即得。

一般情况下，氯霉素配制成每ml含125mg的溶液、氯化钾配制成每ml含100mg的溶液，盐酸利多卡因配制成每ml含10mg的溶液。

本发明中所使用的氯霉素在体外具有广谱抗菌作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细菌抗糖体的亚基上，使肽链增长受阻，因此抑制肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到杀菌抑菌的目的。灰黄霉素为抗真菌类药，主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用，因此，适用于各种癣病的治疗。醋酸地塞米松为肾上腺皮质激素类，具有较显著的抗炎、抗过敏作用，可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现，主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。维生素B₂所形成的辅酶是生物氧化过程中不可缺少的重要物质，它促进蛋白质、脂肪和糖的代谢，促进生长，维护皮肤和粘膜的完整性。一旦维生素B₂缺乏，其突出的特点是各种炎症并发，如口角炎、舌炎、阴囊炎，另外还有皮肤及眼的症状，即使很小的伤口也会发炎而不易愈合，有文献报道，使用维生素B₂与磺胺外用治疗褥疮效果不错，提示维生素B₂外用具有保持皮肤细胞正常呼吸，促进炎症皮肤修复的作用。

在本发明的药物中加入少量的氯化钾和盐酸利多卡因，前者是利用Na-K-ATPase离子泵的功能将药物输送至细胞，后者则是利用其麻醉作用，使破溃的皮肤细胞休眠，保存其能量，并阻断组织胺释放过多，从而促进炎症部位的快速恢复。

本发明使用十分方便，每天涂于患处3次；不污染衣物，涂后即干；如伤口破溃，先用生理盐水将伤口洗净，再将药物涂于患处；一般脓疱疮化脓感染，2-3天即可痊愈；对于溃疡面大的患处，一般2-3天即可干燥结痂，4-5天即可痊愈，不留明显疤痕；对于真菌感染，一般连续使用7-10天即可痊愈，复发率低。

本发明的药物经过多年的临床试验，确实起效快，疗效可靠，以下是临床观察情况：

1.一般资料

本药物十几年来自制使用，治疗的患者年龄性别不限(婴儿不宜使用)；

2.诊断标准

脓疱疮：初起为点状红斑或小丘疹，迅速变为脓疱，外周有红晕及红肿，自觉瘙痒，皮肤发热，疱破后会形成鲜红溃烂面。

外伤化脓感染：伤口红肿溃破有脓血。

轻度烧、烫伤感染：轻度烫伤，皮肤红肿；轻度烧伤，皮肤红肿、溃破、有渗液。

真菌感染(脚气、头癣)：瘙痒、脱皮，局部有溃口、化脓。

3.治疗方法

用本发明的药物涂患处，有溃疡面的先用生理盐水洗净后再涂本药物，一天3次。

4.疗效评定标准

治愈：治疗后新的皮肤再生直至恢复正常。

显效：用药后病灶缩小，红肿消退，已破溃的皮肤开始收口。

有效：流脓、出水、瘙痒等症状减轻，病灶慢慢缩小，红肿减轻。

无效：用药后症状无明显改善，甚至加重。