[发明专利]抗自由基剂有效
| 申请号: | 200580048596.1 | 申请日: | 2005-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN101128193A | 公开(公告)日: | 2008-02-20 |
| 发明(设计)人: | 沃纳·巴斯乔恩;奥利弗·赖克;塞巴斯蒂安·蒙吉亚特 | 申请(专利权)人: | 西巴特殊化学制品控股公司 |
| 主分类号: | A61K31/05 | 分类号: | A61K31/05;A61K31/222;A61K31/255;A61K31/34;A61K31/445;A61P17/00;A61P17/16;A61P27/14;A61P29/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 陈桉;封新琴 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 自由基 | ||
1.一种药物组合物,其包括式(1)和/或式(2)化合物;和/或式(3)化合物,或式(16),(18),(20),(21),(22),(23)中的至少一种化合物,以及可药用载体或辅料
(3)位阻硝酰基化合物,位阻羟胺化合物,位阻羟胺盐化合物
其中在以上式中
G1为氢;C1-C22烷基;C1-C22烷硫基;C2-C22烷硫基烷基;C5-C7环烷基;苯基;C7-C9苯基烷基;或SO3M;
G2为C1-C22烷基;C5-C7环烷基;苯基;或C7-C9苯基烷基;Q为 -CmH2m-;;-CmH2m-NH;下式的基团或(1b)
T为-CnH2n-;-(CH2)n-O-CH2-;亚苯基;;或式(1c)的基团
V为-O-;或-NH-;
a为0;1;或2;
d和g各自彼此独立地为0或1;
e为1-4的整数
f为1-3的整数;且
m,n和p各自彼此独立地为1-3的整数;
q为0或1-3的整数;
如果e=1,则b和c各自为1;
G3为氢;C1-C22烷基;C5-C7环烷基;C1-C22烷硫基;C2-C22烷硫基烷基;C2-C18烯基;苯基C1-C18烷基或C1-C18烷基苯基;M;SO3M;下式的基团
或(1f)
或G3为被OH和/或被C2-C22烷酰氧基取代的丙基;
M为碱金属;铵;H;
如果e=2,则b和c各自独立地选自0和1;
G3为直接键;-CH2-;;或-S-;或G3为被OH或C2-C22烷酰氧基取代的丙基;
如果e=3,则b和c各自独立地选自0和1;
G3为下式的基团
或(1k)
如果e=4,则b和c各自独立地选自0和1;
G3为
G4和G5各自彼此独立地为氢;或C1-C22烷基;
A1和A2独立地为1-4个碳原子的烷基或一起为五亚甲基,
Z1和Z2各自为甲基,或Z1和Z2一起形成连接基团,该连接基团可以另外被酯基、醚基、羟基、氧代、羟腈基、酰氨基、氨基、羧基或氨基甲酸酯基取代,
h为正电荷数而j为负电荷数,
X为无机或有机阴离子,且
其中阳离子h的总电荷等于阴离子j的总电荷,
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