[发明专利]分子筛催化剂组合物,其制备和在转化方法中的应用有效

专利信息
申请号: 200580047439.9 申请日: 2005-12-21
公开(公告)号: CN101111313A 公开(公告)日: 2008-01-23
发明(设计)人: 常云峰;L·R·M·马滕斯;S·N·沃恩 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: B01J29/85 分类号: B01J29/85;B01J37/04;C07C1/20;C10G3/00;C01B37/08
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 邓毅
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 分子筛 催化剂 组合 制备 转化 方法 中的 应用
【权利要求书】:

1.催化剂组合物的制备方法,包括以下步骤:

(a)将以下组分结合以形成催化剂淤浆:

(i)过度絮凝的分子筛;

(ii)粘结剂;和

(iii)任选地,基质材料;和

(b)研磨该催化剂淤浆。

2.权利要求1的方法,其中用第一絮凝剂将所述过度絮凝的分子筛回收。

3.权利要求2的方法,其中所述第一絮凝剂具有大约500-大约50,000,000的平均分子量。

4.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆还包含含磷化合物。

5.权利要求4的方法,其中所述含磷化合物包括酸性含磷化合物。

6.权利要求4或5的方法,其中所述含磷化合物选自磷酸、亚磷酸、聚磷酸、磷酸二氢铵、磷酸氢铵、焦磷酸、正磷酸、次磷酸。

7.权利要求4至6的方法,其中基于构成催化剂组合物的分子筛和含磷化合物的总重量,所述含磷化合物为大约0.03wt%-大约20wt%P2O5

8.上述任一权利要求的方法,其中所述过度絮凝的分子筛具有大于大约0.2的碎屑因子Φ。

9.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂组合物具有小于大约1.0wt%/小时的ARI。

10.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂组合物包含5wt%-65wt%过度絮凝的分子筛。

11.上述任一权利要求的方法,其中所述过度絮凝的分子筛选自下列之中的一种或多种:金属铝磷酸盐、硅铝磷酸盐、铝磷酸盐、CHA骨架类型分子筛、AEI骨架类型分子筛以及CHA和AEI共生物或混合骨架类型分子筛。

12.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆在10RPM下具有小于大约10,000cPs的粘度。

13.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆在10RPM下具有小于大约7,000cPs的粘度。

14.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆具有大于大约40%的固体含量。

15.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆还包含第二絮凝的分子筛,后者具有比所述过度絮凝的分子筛小至少1,000cPs的淤浆粘度。

16.上述任一权利要求的方法,其中所述第二絮凝的分子筛包括未过度絮凝的分子筛。

17.权利要求1至14的方法,还包括结合未过度絮凝的分子筛。

18.权利要求16至17的方法,其中用第二絮凝剂将所述未过度絮凝的分子筛回收。

19.权利要求17至18的方法,其中所述第二絮凝剂具有大约500-大约50,000,000的平均分子量。

20.权利要求16至19的方法,其中所述未过度絮凝的分子筛选自下列之中的一种或多种:金属铝磷酸盐、硅铝磷酸盐、铝磷酸盐、CHA骨架类型分子筛、AEI骨架类型分子筛以及CHA和AEI共生物或混合骨架类型分子筛。

21.权利要求16至20的方法,其中所述未过度絮凝的分子筛具有小于大约0.2的碎屑因子Φ。

22.权利要求16至21的方法,其中所述催化剂组合物具有大约1∶20-20∶1的过度絮凝的分子筛与未过度絮凝的分子筛的重量比。

23.权利要求16至22的方法,其中所述催化剂组合物包含0wt%-60wt%未过度絮凝的分子筛。

24.权利要求16至23的方法,其中基于分子筛的总重量,所述未过度絮凝的分子筛以大约0-95wt%的量存在。

25.上述任一权利要求的方法,其中基于分子筛的总重量,所述过度絮凝的分子筛以大约5-95wt%的量存在。

26.上述任一权利要求的方法,其中所述研磨包括珠磨。

27.通过上述任一权利要求的方法制备的催化剂组合物。

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