[发明专利]分子筛催化剂组合物,其制备和在转化方法中的应用有效
| 申请号: | 200580047439.9 | 申请日: | 2005-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN101111313A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
| 发明(设计)人: | 常云峰;L·R·M·马滕斯;S·N·沃恩 | 申请(专利权)人: | 埃克森美孚化学专利公司 |
| 主分类号: | B01J29/85 | 分类号: | B01J29/85;B01J37/04;C07C1/20;C10G3/00;C01B37/08 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邓毅 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分子筛 催化剂 组合 制备 转化 方法 中的 应用 | ||
1.催化剂组合物的制备方法,包括以下步骤:
(a)将以下组分结合以形成催化剂淤浆:
(i)过度絮凝的分子筛;
(ii)粘结剂;和
(iii)任选地,基质材料;和
(b)研磨该催化剂淤浆。
2.权利要求1的方法,其中用第一絮凝剂将所述过度絮凝的分子筛回收。
3.权利要求2的方法,其中所述第一絮凝剂具有大约500-大约50,000,000的平均分子量。
4.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆还包含含磷化合物。
5.权利要求4的方法,其中所述含磷化合物包括酸性含磷化合物。
6.权利要求4或5的方法,其中所述含磷化合物选自磷酸、亚磷酸、聚磷酸、磷酸二氢铵、磷酸氢铵、焦磷酸、正磷酸、次磷酸。
7.权利要求4至6的方法,其中基于构成催化剂组合物的分子筛和含磷化合物的总重量,所述含磷化合物为大约0.03wt%-大约20wt%P2O5。
8.上述任一权利要求的方法,其中所述过度絮凝的分子筛具有大于大约0.2的碎屑因子Φ。
9.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂组合物具有小于大约1.0wt%/小时的ARI。
10.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂组合物包含5wt%-65wt%过度絮凝的分子筛。
11.上述任一权利要求的方法,其中所述过度絮凝的分子筛选自下列之中的一种或多种:金属铝磷酸盐、硅铝磷酸盐、铝磷酸盐、CHA骨架类型分子筛、AEI骨架类型分子筛以及CHA和AEI共生物或混合骨架类型分子筛。
12.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆在10RPM下具有小于大约10,000cPs的粘度。
13.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆在10RPM下具有小于大约7,000cPs的粘度。
14.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆具有大于大约40%的固体含量。
15.上述任一权利要求的方法,其中所述催化剂淤浆还包含第二絮凝的分子筛,后者具有比所述过度絮凝的分子筛小至少1,000cPs的淤浆粘度。
16.上述任一权利要求的方法,其中所述第二絮凝的分子筛包括未过度絮凝的分子筛。
17.权利要求1至14的方法,还包括结合未过度絮凝的分子筛。
18.权利要求16至17的方法,其中用第二絮凝剂将所述未过度絮凝的分子筛回收。
19.权利要求17至18的方法,其中所述第二絮凝剂具有大约500-大约50,000,000的平均分子量。
20.权利要求16至19的方法,其中所述未过度絮凝的分子筛选自下列之中的一种或多种:金属铝磷酸盐、硅铝磷酸盐、铝磷酸盐、CHA骨架类型分子筛、AEI骨架类型分子筛以及CHA和AEI共生物或混合骨架类型分子筛。
21.权利要求16至20的方法,其中所述未过度絮凝的分子筛具有小于大约0.2的碎屑因子Φ。
22.权利要求16至21的方法,其中所述催化剂组合物具有大约1∶20-20∶1的过度絮凝的分子筛与未过度絮凝的分子筛的重量比。
23.权利要求16至22的方法,其中所述催化剂组合物包含0wt%-60wt%未过度絮凝的分子筛。
24.权利要求16至23的方法,其中基于分子筛的总重量,所述未过度絮凝的分子筛以大约0-95wt%的量存在。
25.上述任一权利要求的方法,其中基于分子筛的总重量,所述过度絮凝的分子筛以大约5-95wt%的量存在。
26.上述任一权利要求的方法,其中所述研磨包括珠磨。
27.通过上述任一权利要求的方法制备的催化剂组合物。
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