[发明专利]具有抗微生物活性的多肽及编码该多肽的多核苷酸无效

专利信息
申请号: 200580046495.0 申请日: 2005-11-11
公开(公告)号: CN101098964A 公开(公告)日: 2008-01-02
发明(设计)人: 珀·H·迈金德;莫根斯·T·汉森;马里安尼·V·索伦森;多西·桑范 申请(专利权)人: 诺维信公司
主分类号: C12N15/31 分类号: C12N15/31;C07K14/38;A23K1/00;C12N15/82
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 封新琴;陈桉
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 具有 微生物 活性 多肽 编码 多核苷酸
【权利要求书】:

1.具有抗微生物活性的多肽,其选自下组:

(a)包含与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42有至少60%同一性的氨基酸序列的多肽;

(b)由在至少中度严紧条件下与以下者杂交的多核苷酸所编码的多肽:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸145至270、(ii)SEQ ID NO:1的核苷酸1至270中包含的cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的互补链;以及

(c)包含SEQ ID NO:2的氨基酸1至42的一或多个氨基酸的保守性取代、缺失、和/或插入的变体。

2.权利要求1的多肽,其包括与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42有至少60%同一性的氨基酸序列。

3.权利要求2的多肽,其包括与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42具有至少70%同一性的氨基酸序列。

4.权利要求3的多肽,其包括与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42具有至少80%同一性的氨基酸序列。

5.权利要求4的多肽,其包括与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42具有至少90%同一性的氨基酸序列。

6.权利要求5的多肽,其包括与SEQ ID NO:2的氨基酸1至42具有至少95%同一性的氨基酸序列。

7.权利要求1至6中任一项的多肽,其包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列。

8.权利要求1至7中任一项的多肽,其由SEQ ID NO:2或其具有抗微生物活性的片段组成。

9.权利要求8的多肽,其由SEQ ID NO:2组成。

10.权利要求8的多肽,其由SEQ ID NO:2的氨基酸1至42组成。

11.权利要求1的多肽,其由在至少中度严紧条件下与以下者杂交的多核苷酸所编码:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸145至270、(ii)SEQ ID NO:1的核苷酸1至270中包含的cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的互补链。

12.权利要求1的多肽,其由在至少中度-高度严紧条件下与以下者杂交的多核苷酸所编码:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸145至270、(ii)SEQ ID NO:1的核苷酸1至270中所含的cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的互补链。

13.权利要求1的多肽,其由在至少高度严紧条件下与以下者杂交的多核苷酸所编码:(i)SEQ ID NO:1的核苷酸145至270、(ii)SEQ ID NO:1的核苷酸1至270中所含的cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的互补链。

14.权利要求1的多肽,其中该多肽是包括SEQ ID NO:2的氨基酸1至42的一个或多个氨基酸的保守性取代、缺失和/或插入的变体。

15.分离的多核苷酸,其包括编码权利要求1至14中任一项的多肽的核苷酸序列。

16.权利要求15的分离的多核苷酸,其在SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列中具有至少一个突变,其中该突变核苷酸序列编码由SEQ ID NO:2的氨基酸1至42组成的多肽。

17.核酸构建体,其包含权利要求15的多核苷酸,其可操作地连接至一或多种控制序列,所述控制序列指导该多肽在表达宿主中的产生。

18.重组表达载体,其包含权利要求17的核酸构建体。

19.重组宿主细胞,其包含权利要求17的核酸构建体。

20.用于产生权利要求1至14中任一项的多肽的方法,其包括(a)在有益于产生该多肽的条件下培养细胞,该细胞的野生型形式能够产生该多肽;以及(b)回收该多肽。

21.用于产生权利要求1至14中任一项的多肽的方法,其包括(a)在有益于该多肽产生的条件下培养包含核酸构建体的宿主细胞,所述核酸构建体包含编码该多肽的核苷酸序列;以及(b)回收该多肽。

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