[发明专利]HCVF蛋白质和其用途

权利要求书

1.一种源于HCV F蛋白质的分离的免疫原性多肽，条件是所述多肽不 是列于SEQ ID NO：8的全长HCV F蛋白质，进一步的条件是所述HCV F蛋白质源于不同于HCV-1b的HCV亚型。

2.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述HCV F蛋白质源于选自 HCV-1a、HCV-2a、HCV-3a、HCV-4a、HCV-5a和HCV-6a的HCV亚 型。

3.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽由表16中定义的在所 述HCV F蛋白质内的起始和终止位置所定义。

4.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述的肽选自：

(a)包含选自SEQ ID NO：9、11、12、14至38、51至103和/或122 至128的氨基酸序列的多肽；和/或

(b)(a)的功能性变体或片段，其中所述功能性变体或片段具有免疫 相关活性。

5.根据权利要求2的分离的多肽，其中所述的免疫相关活性选自：

(i)诱导抗HCV的免疫应答；

(ii)诱导T细胞裂解活性；

(iii)结合人白细胞抗原(HLA)或MHC I类分子；

(iv)与来自HCV感染对象的血清的免疫反应性；

(v)改变细胞因子或趋化因子的表达或生产；和

(vi)(i)至(v)的任何组合。

6.根据权利要求3的分离的多肽，其中所述HLA分子是HLA-A分子。

7.根据权利要求4的分离的多肽，其中所述HLA-A分子是HLA-A*0201 分子。

8.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽长度为50个氨基酸或 更短。

9.根据权利要求1的分离的多肽，其中所述多肽基本由选自SEQ ID NO：9、11、12、14至38、51至103和/或122至128的氨基酸序列组成。

10.根据权利要求1至7中任一项的多肽，其中所述多肽是重组体。

11.一种包含根据权利要求1至8中任一项所述多肽的制备物，其中所述 制备物基本没有除HCV F蛋白质以外的HCV蛋白质。

12.根据权利要求9的制备物，其中所述除HCV F蛋白质以外的HCV 蛋白质是HCV核心蛋白质。

13.一种分离的HCV F蛋白质肽表位，其中所述肽表位具有免疫相关 活性，条件是所述肽表位不是列于SEQ ID NO：8的全长HCV F蛋白 质。

14.根据权利要求11的分离的肽表位，其中所述免疫相关活性选自：

(i)诱导抗HCV的免疫应答；

(ii)诱导T细胞裂解活性；

(iii)结合人白细胞抗原(HLA)或者MHC I类分子；

(iv)与来自HCV感染对象的血清的免疫反应性；

(v)改变细胞因子或趋化因子表达或生产；和

(vi)(i)至(v)的任何组合。

15.根据权利要求11的分离的肽表位，其基本上由选自SEQ ID NO：9、 11、12和/或122至128的氨基酸序列的8至约50个连续氨基酸所组成。

16.根据权利要求13的分离的肽表位，其基本上由选自SEQ ID NO： 9、11、12和/或122至128的氨基酸序列的8至约15个连续氨基酸所 组成。

17.根据权利要求14的分离的肽表位，其基本上由选自SEQ ID NO： 9、11、12和/或122至128的氨基酸序列的9、10或15个连续氨基酸 所组成。

18.根据权利要求11的分离的肽表位，所述表位包含选自SEQ ID NO： 9、11、12、14至38、51至103和/或122至128的氨基酸序列。