[发明专利]由热塑性硅氧烷聚合物生产粒子的方法有效

专利信息
申请号: 200580044465.6 申请日: 2005-11-24
公开(公告)号: CN101087832A 公开(公告)日: 2007-12-12
发明(设计)人: E·泽尔贝丁格;O·谢弗 申请(专利权)人: 瓦克化学有限公司
主分类号: C08J3/12 分类号: C08J3/12;C08L83/04;B29B9/00;C08L83/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 程伟
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 塑性 硅氧烷 聚合物 生产 粒子 方法
【权利要求书】:

1.一种通过以下步骤生产有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物球粒的方法:

(d)将有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物从反应器传送到温度为-20℃到60℃的冷却剂中;和

(e)在该聚合物进入该冷却剂期间的同时或之后立即在冷却剂中直接将该聚合物造粒。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(d)中,该有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物中已经预先通过混合引入了另外的添加剂。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物球粒是通过以下步骤生产的:

(a)将反应物引入反应器内,其中该反应物包含至少一种多异氰酸酯和至少一种多胺,其中至少一种多胺是聚二有机硅氧烷二胺,

(b)在该反应器中混合反应物,

(c)使反应物反应形成有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物,

(d)将聚合物从反应器传送到温度为-20℃到60℃的冷却剂中,和

(e)在该聚合物进入该冷却剂期间的同时或之后立即在冷却剂中直接将该聚合物造粒。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于

(d)从该反应器中将聚合物挤出进入温度为-20℃到60℃的冷却剂中,和

(e)在基本上没有形成线材的情况下,在冷却剂中进行聚合物的造粒,其中基本上没有形成线材是指线材的长度基本上不大于它的直径。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于继该方法的(e)步骤之后进行下列步骤:

(f)在该冷却剂中冷却该球粒;

(g)从该冷却剂中分离该球粒,和

(h)干燥该球粒。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于该冷却剂是水或水/冰的混合物。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于连续地进行该方法。

8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于该反应物包含至少一种聚二异氰酸酯和至少一种聚二有机硅氧烷二胺。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于该反应物还包含至少一种选自有机二胺、有机二羟基化合物、或其混合物的增链剂。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于有机聚硅氧烷/聚脲/聚氨酯嵌段共聚物是包含通式(1)的单元的共聚物:

其中

R是单价的、具有1至20个碳原子的烃基;

X是具有1至20个碳原子的亚烷基,其中-O-基团可以替换互不相邻的亚甲基单元;

A是氧原子或氨基-NR′-;

Z是氧原子或氨基-NR′-;

R′是氢或具有1至10个碳原子的烷基;

Y是二价的、具有1到20个碳原子的烃基;

D是具有1至800个碳原子的亚烷基;

n是1至4000的数字;

a是1至50的数字;

b是0至40的数字;

c是0到30的数字;和

d是10至200的数字。

11.根据权利要求10所述的方法,其中R被氟或氯-取代。

12.根据权利要求10所述的方法,其中Y被氟或氯取代。

13.根据权利要求10所述的方法,其中D被氟、氯-、C1-C6-烷基-、或C1-C6-烷基-酯-取代,其中-O-、-COO-、-OCO-、或-OCOO-基团可以替换互不相邻的亚甲基单元。

14.根据权利要求3所述的方法,其特征在于聚二有机硅氧烷二胺是具有通式(2)的化合物:

H2N-X-[SiR2O]nSiR2-X-NH2 (2)

其中R、X和n如权利要求10所定义。

15.根据权利要求3所述的方法,其特征在于多异氰酸酯是通式(3)的二异氰酸酯:

OCN-Y-NCO (3)

其中Y如权利要求10所定义。

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