[发明专利]用于合成氮化镓粉末的改进的系统和方法无效
| 申请号: | 200580040055.4 | 申请日: | 2005-10-26 |
| 公开(公告)号: | CN101065320A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
| 发明(设计)人: | F·A·旁丝;R·加西亚;A·贝尔;A·C·托马斯;M·R·史蒂文思 | 申请(专利权)人: | 亚利桑那董事会代表亚利桑那州立大学行事的法人团体 |
| 主分类号: | C01B21/06 | 分类号: | C01B21/06;C30B29/40 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李帆 |
| 地址: | 美国亚*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 合成 氮化 粉末 改进 系统 方法 | ||
1、一种制备氮化镓的方法,所述方法包含以下步骤:
在氨流中对镓施加100℃和700℃之间的温度,以在镓中溶解氨;和然后
将温度提高到1000℃和1200℃之间,使氨与镓反应制备多孔、晶体结构,该结构的特征在于:
具有大的尺寸分布的六角柱状微晶,和
具有小的尺寸分布的六角片晶,
其中微晶和片晶都具有良好确定的纤锌矿晶体结构。
2、根据权利要求1的方法,其中所述的施加步骤进行大约5分钟到2小时。
3、根据权利要求2的方法,其中所述的施加步骤制备镓-氨溶液,且其中在1000℃-1200℃加热所述的溶液约1小时。
4、根据权利要求1的方法,其中所述的晶体结构的特征在于没有在约2.214eV的宽发射(黄色发光)。
5、根据权利要求1的方法,其中大的分布是大约10μ-30μ且小的分布是大约0.5-2.0μ。
6、一种制备氮化镓粉末的方法,所述方法包含以下步骤:
在液态镓中溶解氨;和然后
使氨与镓反应制备多孔、结晶结构;和
破碎该结构以制备粉末。
7、根据权利要求6的方法,其中镓是大于约99重量%的高纯度和氨是大于约99重量%的高纯度。
8、根据权利要求6的方法,其中提供的镓的量在1和10克之间。
9、根据权利要求6的方法,其中氮化镓具有大约16.89重量百分比的氮浓度。
10、根据权利要求6所述的方法,其中所述的反应步骤在氨气氛中发生以提供用于与镓反应的过量的氨。
11、通过权利要求1-10中任何一项的方法制备的氮化镓粉末。
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