[发明专利]促进血管新生的甲状腺激素类似物有效

专利信息
申请号: 200580038970.X 申请日: 2005-09-15
公开(公告)号: CN101102758A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 莎克尔·A·莫萨;费思·B·戴维斯;保罗·J·戴维斯 申请(专利权)人: 奥德威研究院;阿尔伯尼药学院
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61K31/195;A61P9/10;A61P9/00;A61P17/02;A61K31/78;A61K31/765;A61K31/76;A61K31/729;A61K45/06
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 促进 血管 新生 甲状腺 激素 类似物
【权利要求书】:

1.治疗服从促进血管新生治疗的病况的方法,所述方法包括向需要治疗的患者给药一定量的甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式,能够在所述患者体内有效的促进血管新生。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述服从促进血管新生治疗的病况选自:闭塞的血管病、冠状动脉硬化性心脏病、勃起的机能障碍、心肌梗死、缺血、撞击、外周动脉血管的病症和伤口。

3.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素或类似物与下列成员结合,这些成员包括:聚乙烯醇、丙烯酸乙烯共聚物、聚乙二醇(PEG)、聚乳酸、和琼脂糖。

4.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素类似物是左旋甲状腺素(T4)、三碘甲腺原氨酸(T3)、3,5-二甲基-4-(4′-hydroy-3′-异丙基苯甲基)-苯氧乙酸(GC-I)、或3,5-二碘甲状腺丙酸(DITPA)。

5.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式的给药方式是肠胃外给药、口服给药、直肠给药、局部给药、或其结合。

6.如权利要求5所述的方法,其中所述肠胃外给药是皮下注射、腹腔内给药、肌肉注射、静脉注射或其结合。

7.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式被装入胶囊或整合入微粒、脂质体、或聚合物中。

8.如权利要求7所述的方法,其中聚合物是多聚糖脂类、聚交酯或其共聚物。

9.如权利要求7所述的方法,其中脂质体或微粒的尺寸小于大约200nm。

10.如权利要求7所述的方法,其中对脂质体或微粒进行静脉给药。

11.如权利要求10所述的方法,其中脂质体或微粒可以存放在缺血性组织周围的毛细血管层。

12.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式通过导管给药。

13.如权利要求12所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式存在于一种聚合体系中,这种聚合体系通过所述导管应用于血管内部。

14.如权利要求1所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式与一种或一种以上化合物共同给药,所述化合物包括:生长因子、血管扩张剂、阻凝剂、和其结合物。

15.如权利要求14所述的方法,其中所述生长因子选自:转换生长因子α(“TGFα”)、转换生长因子β(″TGFβ″)、基本成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、上皮生长因子、神经生长因子、血小板衍生生长因子、和血管通透因子。

16.如权利要求14所述的方法,其中所述血管扩张剂是腺苷、腺苷衍生物或其结合物。

17.如权利要求14所述的方法,其中所述抗凝剂是肝素、肝素衍生物、抗-因子Xa、抗凝血酶、乙酰水杨酸、氯吡格雷或其结合物。

18.如权利要求14所述的方法,其中甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式先于或后于所述生长因子、血管扩张剂、阻凝剂或其结合物注射给药。

19.促进血管沿着或围绕医疗器材生成的方法,所述方法包括在将装置插入病人体内之前,用甲状腺激素、甲状腺激素类似物或其聚合体形式包覆装置。

20.如权利要求19所述的方法,其中所述包覆步骤进一步包括用生长因子、血管扩张剂、阻凝剂、或其结合物包覆装置。

21.如权利要求19所述的方法,其中所述医疗器材是扩张器、导管、套管、或电极。

22.用于治疗服从抑制血管生成疗法的病况的方法,所述方法包括对所需患者给药一定量的抗血管生成剂,在所述患者体内有效的抑制血管生成。

23.如权利要求22所述的方法,其中所述服从抑制血管生成疗法的病况选自:原发性或转移性瘤、神经胶质瘤、乳腺癌和糖尿病性视网膜病。

24.如权利要求22所述的方法,其中所述抗血管生成剂是四碘甲腺乙酸(TETRAC)、三碘甲腺乙酸(TRIAC)、单克隆抗体LM609、XT 199或其结合物。

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