[发明专利]用作抗HIV药剂的桦木醇衍生物无效
| 申请号： | 200580037790.X | 申请日： | 2005-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN101083997A | 公开（公告）日： | 2007-12-05 |
| 发明（设计）人： | 布里杰·B·萨克塞纳;普蕾米拉·拉思纳姆 | 申请（专利权）人： | 康乃尔研究基金会有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/56 | 分类号： | A61K31/56 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;王俊 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用作 hiv 药剂 桦木 衍生物 | ||
1.治疗个体HIV-1感染的方法，所述方法包括：
在有效治疗个体HIV-1感染条件下，给予所述HIV-1感染个体治疗有效量的具有下式的化合物、或其药物可接受的盐或衍生物，
其中
R1选自-CH3、＝O、-OH、-OCH3、-OC(O)CH3、-NNH-2，4-二硝基苯基肼、以及＝S，
R3选自H和C1-C5烷基，
n为1至12的整数；以及
Z为H或保护基团。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述个体为哺乳动物。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述化合物作为片剂以1mg-500mg的剂量范围给药。
4.如权利要求1所述的方法，其中Z选自丁氧羰基和苄氧羰基。
5.如权利要求1所述的方法，其中R1为＝O、R3为甲基、以及n为4。
6.如权利要求1所述的方法，其中R1为＝O、R3为H、Z为-C(＝O)-O-叔丁基、以及n为4。
7.如权利要求1所述的方法，其中R1为-OH、R3为H、Z为-C(＝O)-O-叔丁基、以及n为4。
8.如权利要求1所述的方法，其中n为2-8。
9.如权利要求1所述的方法，其中为治疗所述个体的AIDS而进行所述给药。
10.如权利要求1所述的方法，其中为阻止感染HIV-1的所述个体的AIDS而进行所述给药。
11.治疗个体HIV-1感染的方法，所述方法包括：
在有效治疗个体HIV-1感染条件下，给予所述HIV-1感染个体治疗有效量的具有下式的化合物、或其药物可接受的盐或衍生物，
其中
R1选自-CH3、＝O、-OH、-OCH3、-OC(O)CH3、-NNH-2，4-DNP、以及＝S，
n为1至12的整数；以及
Z为H或保护基团。
12.如权利要求11所述的方法，其中Z选自丁氧羰基和苄氧羰基。
13.如权利要求11所述的方法，其中R1为＝O且n为4。
14.如权利要求11所述的方法，其中为治疗所述个体的AIDS而进行所述给药。
15.如权利要求11所述的方法，其中为阻止感染HIV-1的所述个体的AIDS而进行所述给药。
16.治疗个体HIV-1感染的方法，所述方法包括：
在有效治疗个体HIV-1感染条件下，给予所述HIV-1感染个体治疗有效量的具有下式的化合物、或其药物可接受的盐或衍生物，
其中
Y1和Y2独立地选自-CH3、＝O、-OH、-OCH3、-OC(O)CH3、-NNH-2，4-DNP、以及＝S；
R3选自H和C1-C5烷基；
Z为H或保护基团；以及
n为1至12的整数。
17.如权利要求16所述的方法，其中所述个体为哺乳动物。
18.如权利要求16所述的方法，其中所述化合物作为片剂以1mg-500mg的剂量范围给药。
19.如权利要求16所述的方法，其中Z选自丁氧羰基和苄氧羰基。
20.如权利要求16所述的方法，其中Y1和Y2为＝O、R3为甲基、以及n为4。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于康乃尔研究基金会有限公司，未经康乃尔研究基金会有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580037790.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
