[发明专利]变异型淀粉样蛋白质

权利要求书

1.人变异型淀粉样蛋白质，由在序列号2的氨基酸序列中，具有以下氨基酸序列的氨基酸序列所构成：

(1)第597-636位序列中缺失第618位Glu的39个氨基酸的序列；

(2)第597-638位序列中缺失第618位Glu的41个氨基酸的序列；

(3)第597-639位序列中缺失第618位Glu的42个氨基酸的序列；

(4)第597-636位序列中缺失第617位Ala的39个氨基酸的序列；

(5)第597-638位序列中缺失第617位Ala的41个氨基酸的序列；

(6)第597-639位序列中缺失第617位Ala的42个氨基酸的序列；

(7)第597-636位序列中缺失第619位Asp的39个氨基酸的序列；

(8)第597-638位序列中缺失第619位Asp的41个氨基酸的序列；或

(9)第597-639位序列中缺失第619位Asp的42个氨基酸的序列。

2.肽，是权利要求1的人变异型淀粉样蛋白质的一部分，包括5～28个含有序列号2中缺失的氨基酸残基前后的氨基酸残基的氨基酸序列。

3.人变异型淀粉样前体蛋白质基因，编码权利要求1的人变异型淀粉样蛋白质的前体的变异型淀粉样前体蛋白质。

4.mRNA，是权利要求3的人基因的转录产物。

5.cDNA，是由权利要求4的mRNA所合成的cDNA，具有缺失了序列号1中的第1852-1854位碱基的碱基序列。

6.抗体，特异性识别权利要求1的人变异型淀粉样蛋白质。

7.抗体，是以权利要求1的人变异型淀粉样蛋白质的寡聚物为抗原制成的抗体，特异性地识别寡聚物状的淀粉样蛋白质。

8.淀粉样相关疾病的诊断方法，其特征为，检测权利要求1的人变异型淀粉样蛋白质的存在。

9.淀粉样相关疾病的诊断方法，其特征为，检测权利要求3的人基因或权利要求4的mRNA的存在。

10.细胞，表达权利要求3的人变异型淀粉样前体蛋白质基因。

11.在体内具有权利要求1的变异型淀粉样蛋白质的非人类动物以及来源于该非人类动物的组织及细胞。

12.探索淀粉样相关疾病的治疗药物成分的筛选方法，其特征为，使被检物质与权利要求10的细胞或权利要求11的非人类动物或来源于该非人类动物的组织以及细胞相接触，以测定该细胞或组织中的人变异型淀粉样蛋白质的变动及活性。

13.含有权利要求1的变异型淀粉样蛋白质的抗淀粉样相关疾病的药物。

14.含有权利要求2的肽的抗淀粉样相关疾病的药物。

15.含有权利要求5的cDNA的抗淀粉样相关疾病的药物。

16.含有权利要求6或7的抗体的抗淀粉样相关疾病的药物。