[发明专利]突触核蛋白病以及淀粉样变性病的预防和治疗

权利要求书

1.影响预防或者治疗特征在于在脑中聚集Lewy体或者α-突触核蛋白的疾病的方法，该方法包括给患有或者处于患该疾病危相中的病人施用有效量的抗体，所述抗体特异性结合人α-突触核蛋白的1-20残基内的表位，所述残基是根据SEQ ID NO：1编号的。

2.权利要求2的方法，其中的抗体特异性结合人α突触核蛋白的1-10残基内的表位。

3.权利要求1或2的方法，其中抗体是单克隆抗体。

4.权利要求3的方法，其中的抗体是嵌合抗体。

5.权利要求3的方法，其中的抗体是人抗体。

6.权利要求3的方法，其中的抗体是人源化抗体。

7.权利要求1-6任一项的方法，其中的抗体与小鼠单克隆抗体6H7竞争结合人α-突触核蛋白。

8.权利要求7的方法，其中的抗体是小鼠单克隆抗体6H7的人源化形式。

9.影响预防或者治疗特征在于在脑中聚集Lewy体或者α-突触核蛋白的疾病的方法，该方法包括给患有或者处于患该疾病的危相中的病人施用有效量的抗体，所述抗体特异性结合人α-突触核蛋白的70-140残基内的表位，所述残基是根据SEQ ID NO：1编号的。

10.权利要求9的方法，其中抗体特异性结合人α突触核蛋白的120-140残基内的表位。

11.权利要求9或10的方法，其中的抗体是单克隆抗体。

12.权利要求11的方法，其中的抗体是嵌合抗体。

13.权利要求11的方法，其中的抗体是人抗体。

14.权利要求11的方法，其中的抗体是人源化抗体。

15.权利要求9-14任一项的方法，其中的抗体与小鼠单克隆抗体8A5竞争结合人α-突触核蛋白。

16.权利要求10的方法，其中的抗体是小鼠单克隆抗体8A5的人源化形式。

17.前述权利要求任一项的方法，其中的抗体是人IgG1同种型的抗体。

18.前述权利要求任一项的方法，其中的抗体与药用载体一起作为药物组合物施用。

19.前述权利要求任一项的方法，其中的抗体以0.0001到100mg/kg，优选至少1mg/kg体重抗体的剂量施用。

20.前述权利要求任一项的方法，其中的抗体在至少6个月的时间内多剂量施用。

21.前述权利要求任一项的方法，其中的抗体经腹膜内，口服，皮下，头盖骨内，肌内，局部，鼻内或者静脉内施用。

22.影响预防或者治疗特征在于在脑中聚集Lewy体或者α-突触核蛋白的疾病的方法，该方法包括给患有或者处于患该疾病危相中的病人施用有效量的第一抗体以及施用第二抗体，所述第一抗体特异性结合人α-突触核蛋白的1-20残基内的表位，所述第二抗体特异性结合人α-突触核蛋白的70-140残基内的表位，所述残基是根据SEQ ID NO：1编号的。

23.权利要求22的方法，其中第二抗体特异性结合人α-突触核蛋白的120-140残基内的表位。

24.前述权利要求任一项的方法，其中的疾病是帕金森氏症。

25.药物组合物，包括特异性结合α-突触核蛋白的1-40残基内的表位的嵌合或人源化抗体以及药用载体。

26.权利要求25的药物组合物，其中的抗体特异性结合α-突触核蛋白的1-20残基内的表位。

27.权利要求26的药物组合物，其中的抗体特异性结合α-突触核蛋白的1-10残基内的表位。

28.药物组合物，包括特异性结合α-突触核蛋白的70-140残基内的表位的嵌合或人源化抗体以及药用载体。

29.权利要求28的药物组合物，其中的抗体特异性结合α-突触核蛋白的120-120残基内的表位以及药用载体。