[发明专利]针对淀粉质-beta肽的抗体以及使用它的方法有效

专利信息
申请号: 200580025690.5 申请日: 2005-08-01
公开(公告)号: CN101124247A 公开(公告)日: 2008-02-13
发明(设计)人: 安侬·露森达尔;尧姆·庞斯;伟-彦·胡;简·马耳库斯·格瑞姆 申请(专利权)人: 礼纳特神经系统科学公司
主分类号: C07K16/18 分类号: C07K16/18;A61P25/00
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 代理人: 肖善强
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 针对 淀粉质 beta 抗体 以及 使用 方法
【权利要求书】:

1.治疗下述疾病的方法,所述疾病特征是β-淀粉质在个体中的异常沉积,所述方法包括向所述个体施予有效量的下述抗体,所述抗体能特异结合β-淀粉质肽或β-淀粉质肽的聚集形式,其中所述抗体包含具有受损的效应器功能的Fc区域。

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述个体是人。

3.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是Alzheimner’s症。

4.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是Down’s综合征。

5.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是脑部淀粉质血管病。

6.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是单克隆抗体。

7.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是人化抗体。

8.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是人抗体。

9.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约100nM或更小的KD结合Aβ肽。

10.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约20nM或更小的KD结合Aβ肽。

11.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约2nM或更小的KD结合Aβ肽。

12.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能结合Aβ肽的C末端。

13.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ1-40的28-40位残基、Aβ1-42的28-42位残基或Aβ1-43的28-43位残基中的抗原决定簇。

14.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合选自Aβ1-36、Aβ1-37、Aβ1-38、Aβ1-39、Aβ1-40、Aβ1-42和Aβ1-43构成的组的Aβ肽的C末端。

15.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合包括第39和/或40位氨基酸的Aβ1-40上的抗原决定簇。

16.如权利要求15所述的方法,其中,所述抗体包含包括SEQ IDNO:1示出的氨基酸序列的重链可变区域,以及包括SEQ ID NO:2示出的氨基酸序列的轻链可变区域。

17.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体与Aβ1-40结合的亲和性高于它与Aβ1-42或Aβ1-43结合的亲和性。

18.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能结合包括第25-34位和第40位氨基酸的Aβ1-40上的抗原决定簇。

19.如权利要求18所述的方法,其中,所述抗体包含包括SEQ IDNO:26示出的氨基酸序列的重链可变区域,以及包括SEQ ID NO:27示出的氨基酸序列的轻链可变区域。

20.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽1-16位残基内的抗原决定簇。

21.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽的N末端。

22.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽16-28位残基中的抗原决定簇。

23.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体的Fc区域不是N糖基化的,或者具有相对于天然Fc区域而言N-糖基化情况有所改变的。

24.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体的Fc区域包含N-糖基化识别序列中的突变,由此所述Fc区域是非糖基化的。

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