[发明专利]针对淀粉质-beta肽的抗体以及使用它的方法有效
| 申请号: | 200580025690.5 | 申请日: | 2005-08-01 |
| 公开(公告)号: | CN101124247A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
| 发明(设计)人: | 安侬·露森达尔;尧姆·庞斯;伟-彦·胡;简·马耳库斯·格瑞姆 | 申请(专利权)人: | 礼纳特神经系统科学公司 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;A61P25/00 |
| 代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 肖善强 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 针对 淀粉质 beta 抗体 以及 使用 方法 | ||
1.治疗下述疾病的方法,所述疾病特征是β-淀粉质在个体中的异常沉积,所述方法包括向所述个体施予有效量的下述抗体,所述抗体能特异结合β-淀粉质肽或β-淀粉质肽的聚集形式,其中所述抗体包含具有受损的效应器功能的Fc区域。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述个体是人。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是Alzheimner’s症。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是Down’s综合征。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述疾病是脑部淀粉质血管病。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是单克隆抗体。
7.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是人化抗体。
8.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体是人抗体。
9.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约100nM或更小的KD结合Aβ肽。
10.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约20nM或更小的KD结合Aβ肽。
11.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能以大约2nM或更小的KD结合Aβ肽。
12.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能结合Aβ肽的C末端。
13.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ1-40的28-40位残基、Aβ1-42的28-42位残基或Aβ1-43的28-43位残基中的抗原决定簇。
14.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合选自Aβ1-36、Aβ1-37、Aβ1-38、Aβ1-39、Aβ1-40、Aβ1-42和Aβ1-43构成的组的Aβ肽的C末端。
15.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合包括第39和/或40位氨基酸的Aβ1-40上的抗原决定簇。
16.如权利要求15所述的方法,其中,所述抗体包含包括SEQ IDNO:1示出的氨基酸序列的重链可变区域,以及包括SEQ ID NO:2示出的氨基酸序列的轻链可变区域。
17.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体与Aβ1-40结合的亲和性高于它与Aβ1-42或Aβ1-43结合的亲和性。
18.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能结合包括第25-34位和第40位氨基酸的Aβ1-40上的抗原决定簇。
19.如权利要求18所述的方法,其中,所述抗体包含包括SEQ IDNO:26示出的氨基酸序列的重链可变区域,以及包括SEQ ID NO:27示出的氨基酸序列的轻链可变区域。
20.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽1-16位残基内的抗原决定簇。
21.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽的N末端。
22.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体能特异结合Aβ肽16-28位残基中的抗原决定簇。
23.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体的Fc区域不是N糖基化的,或者具有相对于天然Fc区域而言N-糖基化情况有所改变的。
24.如权利要求1所述的方法,其中,所述抗体的Fc区域包含N-糖基化识别序列中的突变,由此所述Fc区域是非糖基化的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于礼纳特神经系统科学公司,未经礼纳特神经系统科学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580025690.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





