[发明专利]结合人IL-12的人抗体及其生产方法无效
| 申请号: | 200510128677.4 | 申请日: | 2000-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN101066997A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
| 发明(设计)人: | J·G·萨菲尔德;M·罗古斯卡;M·帕斯金德;S·巴纳吉;D·E·特拉西;M·怀特;Z·凯马克卡兰;B·拉布科夫斯基;P·萨科拉法斯;S·弗里德里希;A·迈勒斯;G·M·韦德曼;A·文图里尼;N·W·瓦尼;A·维多姆;J·G·埃尔文;A·R·敦坎;E·J·德比施雷;S·卡门;S·史密斯;T·L·霍尔特特;S·L·杜富 | 申请(专利权)人: | 艾博特股份有限两合公司 |
| 主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C07K16/24;C12N5/10;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/08;A61K39/395;A61P43/00;G01N33/577 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 陈文平 |
| 地址: | 德国威*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 结合 il 12 抗体 及其 生产 方法 | ||
1.一种分离的核酸分子,它编码人抗体或其抗原结合部分,所述人 抗体或其抗原结合部分含有重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区 含有:其氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示的重链CDR3,其氨基酸序 列如SEQ ID NO:27所示的重链CDR2,和其氨基酸序列如SEQ ID NO: 29所示的重链CDR1;以及所述轻链可变区含有:其氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示的轻链CDR3,其氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示的轻 链CDR2,和其氨基酸序列如SEQ ID NO:30所示的轻链CDR1。
2.权利要求1的分离的核酸分子,其编码的人抗体或其抗原结合部 分的重链可变区序列如SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示。
3.权利要求1的分离的核酸分子,其编码的人抗体或其抗原结合部 分的轻链可变区序列如SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示。
4.一种包含权利要求1-3中任一项所述的核酸分子的重组表达载 体。
5.一种已经导入权利要求4所述的重组表达载体的哺乳动物宿主 细胞。
6.一种合成结合人IL-12的人抗体的方法,包括在培养基中培养权 利要求5所述的哺乳动物宿主细胞,直到结合人IL-12的人抗体被所述 细胞合成为止。
7.一种编码人抗体或其抗原结合部分的分离的核酸分子,所述人抗 体或其抗原结合部分:
a)以1×10-9M或1×10-9M以下的IC50抑制体外PHA测定中的植物 凝集素母细胞增殖;
b)具有其氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示的的重链CDR3,其氨 基酸序列如SEQ ID NO:27所示的的重链CDR2,和其氨基酸序列如 SEQ ID NO:29所示的的重链CDR1;以及
c)具有其氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示的的轻链CDR3,其氨 基酸序列如SEQ ID NO:28所示的的轻链CDR2,和其氨基酸序列如 SEQ ID NO:30所示的的轻链CDR1。
8.一种编码人抗体或其抗原结合部分的分离的核酸分子,所述人抗 体或其抗原结合部分具有其氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示的重链可 变区,以及其氨基酸序列如SEQ ID NO:32所示的轻链可变区。
9.一种包含权利要求7或8所述的核酸分子的重组表达载体。
10.一种已经导入权利要求9所述的重组表达载体的哺乳动物宿主 细胞。
11.一种合成结合人IL-12的人抗体的方法,包括在培养基中培养 权利要求10所述的哺乳动物宿主细胞,直到结合人IL-12的人抗体被 所述细胞合成为止。
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