[发明专利]从金伯利岩尾矿制备非晶二氧化硅的方法有效
| 申请号: | 200480044796.5 | 申请日: | 2004-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN101094808A | 公开(公告)日: | 2007-12-26 |
| 发明(设计)人: | 拉克希·维尔·贾斯拉;H·M·莫迪;H·C·巴贾杰;R·S·索马里;J·R·丘纳瓦纳;埃马尔·兰帕纳;迪普提·巴罗奇亚;德文德拉·盖拉尼;苏雷什·钱德拉;M·K·达尔;凯沙夫·拉奥;坎列什·库马尔 | 申请(专利权)人: | 科学与工业研究委员会;国家矿物发展有限公司 |
| 主分类号: | C01B33/12 | 分类号: | C01B33/12 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 陈平 |
| 地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 伯利 尾矿 制备 二氧化硅 方法 | ||
1.一种从金伯利岩尾矿制备非晶二氧化硅的方法,所述方法包括:
(i)用无机酸处理金伯利岩尾矿,并且洗涤酸处理的尾矿;
(ii)将所述酸处理和洗涤的金伯利岩尾矿与苛性钠溶液反应,以获得反应物质;
(iii)将在步骤(ii)中获得的反应物质过滤,以获得作为滤液的硅酸钠溶液;
(iv)将在步骤(iii)中获得的硅酸钠溶液稀释;
(v)将无机酸稀释至2至15N的浓度范围以用作酸化剂;
(vi)将在硅酸盐溶液中的Na+离子浓度调节至0.5至1.5摩尔/升的范围;
(vii)加热该稀释的硅酸钠溶液;
(viii)将步骤(v)的所述稀释的酸加入步骤(vii)的所述加热的硅酸钠溶液中,以部分地中和所述硅酸盐溶液中的碱;
(ix)在搅拌下,将在步骤(viii)中所获得的所述部分中和的硅酸钠溶液间歇地陈化5至20分钟范围的时间;
(x)加入余下的酸,以完成在硅酸钠溶液中存在的碱的中和;
(xi)使溶液的最终pH达到2至6的范围,以完全地沉淀二氧化硅;
(xii)将浆液过滤出二氧化硅沉淀,并且洗涤所获得的饼直至它没有硫酸根离子,干燥并且粉碎干燥的饼,以获得细小的二氧化硅粉末。
2.根据权利要求1中所述的方法,其中所采用的金伯利岩尾矿具有下列化学组分:30-32%二氧化硅;2-5%Al2O3;5-8%TiO2;8-10%CaO;20-24%MgO;5-11%Fe2O3和在13-15%范围内的烧失量。
3.根据权利要求1中所述的方法,其中所采用的无机酸选自由HCl和HNO3构成的组。
4.根据权利要求1中所述的方法,其中步骤(i)中的酸处理是在75至100℃范围内的温度,在1至10N的酸浓度范围内和在1至6小时范围内的反应时期进行的。
5.根据权利要求1中所述的方法,其中所述酸处理的金伯利岩尾矿是用在6至10%浓度范围内的氢氧化钠溶液处理的。
6.根据权利要求5中所述的方法,其中所述处理是在沸腾温度,在敞口容器中或者在95至200℃范围内的温度,在封闭容器中进行的,并且进行在1至6小时范围的时间。
7.根据权利要求1中所述的方法,其中将所述碱处理的反应物质过滤,以获得硅酸钠溶液,并且将残余物处置掉。
8.根据权利要求1中所述的方法,其中二氧化硅在硅酸钠溶液中的浓度在40至125克/升的范围内变化。
9.根据权利要求1中所述的方法,其中所述酸化剂是选自由HCl和HNO3构成的组的无机酸。
10.根据权利要求9中所述的方法,其中所述酸化剂的浓度在2至15N的范围内。
11.根据权利要求1中所述的方法,其中在所述硅酸钠溶液中的Na+浓度在0.5至1.5摩尔/升的范围内变化。
12.根据权利要求1中所述的方法,其中在步骤(vii)中,在连续搅拌下,将所述硅酸钠溶液加热至在50至90℃范围内的温度。
13.根据权利要求1中所述的方法,其中在步骤(viii)中,硅酸钠溶液中存在的碱是在高温和持续搅拌下,通过在5至15分钟的时间范围内以恒定的速率加入稀酸,在10至40%的范围内部分中和的。
14.根据权利要求1中所述的方法,其中在步骤(x)中,在硅酸钠溶液中所余下的碱是通过在与步骤(viii)相同的温度和持续搅拌下,通过在20至60分钟的时间范围内加入稀酸,直至最终浆液的pH是在2至6的范围内来中和的。
15.根据权利要求1中所述的方法,其中将包含非晶二氧化硅的水性浆液过滤,通过自来水洗涤直至没有硫酸根离子,在空气循环干燥器中干燥,并且粉碎,以获得细小的粉末。
16.根据权利要求1中所述的方法,其中使所述浆液的最终pH达到3至5的范围,以完全沉淀所述的二氧化硅。
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