[发明专利]用于纯化和结晶目的分子的组合物

权利要求书

1.一种包括至少一种能结合靶分子或目的细胞的配体的物质组合 物，当与配位体离子或分子共-孵育时，所选的附着于至少一种配位部 分的所述至少一种配体能指引该物质组合物形成非-共价复合物。

2.权利要求1的组合物，其中所述的复合物是聚合复合物。

3.权利要求1的组合物，进一步包括所述的配位体离子或分子。

4.权利要求1的组合物，其中所述的目的靶分子选自蛋白质、核 酸序列、小分子化学试剂和离子。

5.权利要求1的组合物，其中所述的目的靶细胞选自真核细胞、 原核细胞和病毒细胞。

6.权利要求1的组合物，其中所述的至少一种配体选自生长因子、 激素、核酸序列、抗体、抗原表位标记、亲和素、生物素、酶的底物 和酶。

7.权利要求1的组合物，其中所述的至少一种配体经接头附着于 所述的至少一种配位部分。

8.权利要求1的组合物，其中所述的配位部分选自螯合剂、生物 素、核酸序列、抗原表位标记、缺电子分子和富电子分子。

9.权利要求1的组合物，其中所述的配位体离子或分子选自金属 离子、亲和素、核酸序列、缺电子分子和富电子分子。

10.一种纯化靶分子或目的细胞的方法，该方法包括：

(a)将包含靶分子或目的细胞的样品和一种组合物接触，该组 合物包括：

(i)至少一种能结合靶分子或目的细胞的配体，所述至少一种 配体附着于至少一种配位部分，和

(ii)能非-共价结合所述的至少一种配位部分的配位体，当共- 孵育时所述至少一种配位部分和所述配位体能形成复合物；和

(b)收集包含结合至靶分子或目的细胞的所述复合物的沉淀，由 此纯化靶分子或目的细胞。

11.权利要求10的方法，其中目的分子选自蛋白质、核酸序列、 小分子化学试剂和离子。

12.权利要求10的方法，其中目的靶细胞选自真核细胞、原核细 胞和病毒细胞。

13.权利要求10的方法，其中所述的至少一种配体选自生长因子、 激素、核酸序列、抗体、抗原表位标记、亲和素、生物素、酶的底物 和酶。

14.权利要求10的方法，其中所述的至少一种配体经接头附着于 所述的至少一种配位部分。

15.权利要求10的方法，其中所述的配位部分选自螯合剂、生物 素、核酸序列、抗原表位标记、缺电子分子和富电子分子。

16.权利要求10的方法，其中所述的配位体离子或分子选自金属 离子、亲和素、核酸序列、缺电子分子和富电子分子。

17.权利要求10的方法，进一步包括从所述沉淀回收目的分子。

18.一种检测受试者中与目的分子相关的疾病的易感性或存在的 方法，该方法包括将获自受试者的生物样品和一种组合物接触，该组 合物包括：

(i)至少一种能结合目的分子的配体，所述的至少一种配体附 着于至少一种配位部分；和

(ii)能非-共价结合所述的至少一种配位部分的配位体，当共-孵 育时所述的至少一种配位部分和所述的配位体能形成复合物，其中包 含目的分子的复合物的形成指示患者中与目的分子相关的疾病的易感 性或存在。

19.权利要求18的方法，其中目的分子选自蛋白质、核酸序列、 小分子化学试剂和离子。

20.权利要求18的方法，其中所述的至少一种配体选自生长因子、 激素、核酸序列、抗体、抗原表位标记、亲和素、生物素、酶的底物 和酶。

21.权利要求18的方法，其中所述的至少一种配体经接头附着于 所述的至少一种配位部分。