[其他]氨基醇衍生物的制备方法在审
| 申请号: | 101985000009720 | 申请日: | 1985-09-28 |
| 公开(公告)号: | CN1006069B | 公开(公告)日: | 1989-12-13 |
| 发明(设计)人: | 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 | 申请(专利权)人: | 日本凯米法株式会社 |
| 主分类号: | 分类号: | ||
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 刘梦梅;徐汝巽 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氨基 衍生物 制备 方法 | ||
1、一种式(Ⅰ)的氨基醇衍生物或酸加成盐的方法,
其中:R1为具有3~8个碳原子的直链的或支链烷基;R2和R3均为低级烷基,或R2和R3与相邻的氮原子一起形成5~7员环,其中的氮原子可能带有氧原子;R4为氢原子或低级烷基;R5为氢原子或低级烷基;X为氢原子或卤素原子或低基烷基或低级烷氧基;以及n为2或3;该方法包括下列反应方法之一,形成全部或部分式(Ⅰ)化合物:
(a)使式(Ⅱ)的化合物与式(Ⅲ)化合物反应形成式(Ⅰ)化合物,(其中R4为氢)然后随意地把该反应产物转化为酸加成盐,
其中:R1、R5和X均如上所定义的,
其中:Y1为卤原子或甲苯磺酰氢基,R2、R3和n均如上所定义的;
(b)使式(Ⅰa)的化合物与式(Ⅳ)的化合物反应形成式(Ⅰb)的化合物,之后随意地将该产物转化成酸加成盐,
其中:X、R1、R2、R3、R5和n均如上所定义的,
其中R′为低级烷基,
其中:X、R1、R2、R3、R5、R′和n均如上所定义的;
(c)使式(Ⅴ)的化合物还原形成一种式(Ⅰa′)的化合物,
其中R1、R2、R3、X和n均如上所定义的,R6为低级烷基,
其中R1、R2、R3、R6、X和n均如上所定义的,然后将上述反应产物随意地转化成酸加成盐;
(d)使式(Ⅵ)的化合物与式(Ⅶ)的化合物反应形成式(Ⅰ)化合物,之后可随意将反应产物转化成酸加成盐,
其中Y2为卤原子,R1、R4和X均如上所定义的,
其中R2、R3、R5和n均如上所定义的,
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