[其他]氨基醇衍生物的制备方法在审

专利信息
申请号: 101985000009720 申请日: 1985-09-28
公开(公告)号: CN1006069B 公开(公告)日: 1989-12-13
发明(设计)人: 真崎光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤真哉;箸本弘一;神代敏郎 申请(专利权)人: 日本凯米法株式会社
主分类号: 分类号:
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 刘梦梅;徐汝巽
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 氨基 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种式(Ⅰ)的氨基醇衍生物或酸加成盐的方法,

其中:R1为具有3~8个碳原子的直链的或支链烷基;R2和R3均为低级烷基,或R2和R3与相邻的氮原子一起形成5~7员环,其中的氮原子可能带有氧原子;R4为氢原子或低级烷基;R5为氢原子或低级烷基;X为氢原子或卤素原子或低基烷基或低级烷氧基;以及n为2或3;该方法包括下列反应方法之一,形成全部或部分式(Ⅰ)化合物:

(a)使式(Ⅱ)的化合物与式(Ⅲ)化合物反应形成式(Ⅰ)化合物,(其中R4为氢)然后随意地把该反应产物转化为酸加成盐,

其中:R1、R5和X均如上所定义的,

其中:Y1为卤原子或甲苯磺酰氢基,R2、R3和n均如上所定义的;

(b)使式(Ⅰa)的化合物与式(Ⅳ)的化合物反应形成式(Ⅰb)的化合物,之后随意地将该产物转化成酸加成盐,

其中:X、R1、R2、R3、R5和n均如上所定义的,

其中R′为低级烷基,

其中:X、R1、R2、R3、R5、R′和n均如上所定义的;

(c)使式(Ⅴ)的化合物还原形成一种式(Ⅰa′)的化合物,

其中R1、R2、R3、X和n均如上所定义的,R6为低级烷基,

其中R1、R2、R3、R6、X和n均如上所定义的,然后将上述反应产物随意地转化成酸加成盐;

(d)使式(Ⅵ)的化合物与式(Ⅶ)的化合物反应形成式(Ⅰ)化合物,之后可随意将反应产物转化成酸加成盐,

其中Y2为卤原子,R1、R4和X均如上所定义的,

其中R2、R3、R5和n均如上所定义的,

(e)使式(Ⅷ)的化合物还原形成式(Ⅰa)化合物,之后随意将反应产物转化成酸加成盐,

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