[其他]使用非沸石分子筛的加氢裂化催化剂和加氢裂化过程在审
| 申请号: | 101985000009635 | 申请日: | 1985-12-17 |
| 公开(公告)号: | CN1005488B | 公开(公告)日: | 1989-10-18 |
| 发明(设计)人: | 弗兰克·彼得·戈特塞马;里吉斯·约瑟夫·佩利特;艾伯特·雷蒙德·斯普林杰;朱尔·安东尼·拉博;加里·诺曼朗 | 申请(专利权)人: | 联合碳化公司 |
| 主分类号: | 分类号: | ||
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 刘元金 |
| 地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 非沸石 分子筛 加氢裂化催化剂 加氢裂化 过程 | ||
1、一种在氢气存在下加工原油原料的过程,其特征在于,该过程包括在约400-1600°F的温度、300-5000磅/平方英寸的压力、氢与进料比至少为1000标准立方英尺/桶、液体时空速为0.2-5的有效加氢裂化条件下,将原油原料与重量比约为1∶10-500∶1的含至少一种加氢催化剂与至少一种非沸石型分子筛(NZ-MS)的转化催化剂相接触,该NZ-MS的特征为,在分压为100毫米汞柱、温度为-186℃下,其焙烧型至少吸附4%(重量)的氧气。
2、一种在氢气存在下加工原油原料的过程,其特征在于,该过程包括在约400-1600°F的温度、300-5000磅/平方英寸的压力、氢与进料比至少为1000标准立方英尺/桶、液体时空速为0.2-5的有效加氢裂化条件下,将原油原料与含至少一种非沸石型分子筛(NZ-MS)的转化催化剂相接触,该NZ-MS的特征为,在分压为500毫米汞柱、温度为20℃下,其焙烧型至少吸附2%(重量)的异丁烷。
3、一种在氢气和转化催化剂存在下,把沸点大于轻汽油馏分的原油原料加工成轻汽油馏分的改进过程,其特征在于,该过程包括在约400-1600°F的温度、300-5000磅/平方英寸的压力、氢与进料比至少为1000标准立方英尺/桶、液体时空速为0.2-5的有效加氢裂化条件下,将原油原料与重量比约为1∶10-500∶1的含至少一种加氢催化剂与至少一种非沸石型分子筛(NZ-MS)的转化催化剂相接触,从而提高汽油馏分的异构烷烃与正构烷烃的比率,该NZ-MS的特征为,在分压为100毫米汞柱、温度为-186℃下,其焙烧型至少吸附4%(重量)的氧气。
4、根据权利要求3的过程,其中所述NZ-MS的另一个特征为,在分压为500毫米汞柱、温度为20℃下,其焙烧型至少吸附2%(重量)异丁烷。
5、根据权利要求1、2、3或4的过程,其中所述的NZ-MS的另一个特征为,在分压为2.6毫米汞柱、温度为22℃下,其焙烧型吸附0-<5%(重量)三乙胺。
6、根据权利要求5的过程,其中所述的三乙胺的吸附量小于3%(重量)。
7、根据权利要求1、2、3或4的过程,其中所述的转化催化剂含至少一种有效量的、有裂化活性的传统加氢裂化组分和约0-99%(重量)至少一种无机氧化物基质组分(按所述催化剂的总重计);所述的传统加氢裂化组分与NZ-MS分子筛的重量比约为1∶10-500∶1。
8、根据权利要求7的过程,其中传统加氢裂化组分与所述的NZ-MS的重量比约为1∶2-50∶1。
9、根据权利要求8的过程,其中传统的加氢裂化组分与所述的NZ-MS的重量比约为1∶1-20∶1。
10、根据权利要求7的过程,其中无机氧化物组分的用量,按所述催化剂的总重计,约为5-95%(重量)。
11、根据权利要求7的过程,其中所述的传统加氢裂化组分含沸石硅铝酸盐组分,以及含有效量的阳离子,阳离子选自铵、ⅡA族、ⅢA族、ⅢB-ⅦB族、铈、镧、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥及其混合阳离子。
12、根据权利要求1、2或3的过程,其中所述的NZ-MS至少有一部分阳离子为生氢(hydrogen-forming sopecies)物类。
13、根据权利要求12的过程,其中所述的生氢物类为铵离子或氢离子。
14、根据权利要求11的过程,其中所述的沸石硅铝酸盐约含0.1-20%(重量)上述多价阳离子。
15、根据权利要求10的过程,其中所述的无机氧化物基质组分选自白土、氧化硅、氧化铝、氧化硅-氧化铝、氧化硅-氧化锆、氧化硅-氧化镁、氧化铝-氧化硼,氧化铝-氧化钛及其混合物。
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