[发明专利](甲基)丙烯酸硅烷酯的制造方法无效
申请号: | 02141124.7 | 申请日: | 2002-07-05 |
公开(公告)号: | CN1396168A | 公开(公告)日: | 2003-02-12 |
发明(设计)人: | J·M·保罗;J·龙迪尼 | 申请(专利权)人: | 阿托菲纳公司 |
主分类号: | C07F7/18 | 分类号: | C07F7/18;C09D4/02;C09D5/16;C09D143/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲,钟守期 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 丙烯酸 硅烷 制造 方法 | ||
1.如下通式(甲基)丙烯酸硅烷酯的制造方法:其中:
—R表示氢或者甲基;
—R1、R2和R3各自独立地表示线形或分支的C1~C10烷基、芳基
或芳烷基,这些基团可以被取代,并可含有杂原子,其特征在于,它是通过通式(II)的酸酐与通式(III)化合物的反应得到的:其中,R如前面所定义,其中:
—R1、R2和R3都如前面所定义;以及
—R4表示氢或如前面对R1、R2和R3定义中的基团。
2.如权利要求1的方法,其特征在于,R1、R2、R3和R4选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基和带有C1~C10烷基的烷基苯基,R4还可以表示氢。
3.如权利要求1和2中之一项的方法,其特征在于,以化合物(II)/化合物(III)的摩尔比为0.3/1~3/1进行反应。
4.如权利要求3的方法,其特征在于,以化合物(II)/化合物(III)的摩尔比为0.7/1~2/1,优选0.9/1~1.2/1进行反应。
5.如权利要求1~4中之一项的方法,其特征在于,在20~200℃,优选在75~100℃,特别优选在80~120℃的温度下进行反应。
6.如权利要求1~5中之一项的方法,其特征在于,在大气压下进行反应。
7.如权利要求1~6中之一项的方法,其特征在于,反应一直进行到借助于常用分析方法确定的反应物最大转化率。
8.如权利要求7的方法,其特征在于,反应时间是3~8小时。
9.如权利要求1~8中之一项的方法,其特征在于,反应在至少一种催化剂存在下进行,催化剂特别选自1-甲基咪唑、二甲基氨基吡啶、4-吡咯烷酮并吡啶、4-哌啶并吡啶、4-吗啉并吡啶、三氟醋酸盐、三丁基膦、三乙胺、吡啶、蒙脱土、质子酸比如对甲苯磺酸和Lewis酸比如ZnCl2等催化剂,催化剂的用量一般是反应物混合物的0.05~1wt%。
10.如权利要求1~9中之一项的方法,其特征在于,反应在至少一种阻聚剂存在下进行,阻聚剂特别选自氢醌、氢醌甲基醚、酚噻嗪、2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷氧基及其类似物,如3-羧基-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷氧基、2,2,6,6-四甲基-1-哌啶烷氧基、4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶烷氧基、4-甲氧基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶烷氧基,以及位阻酚阻聚剂,阻聚剂的用量是反应混合物的0.05~0.5wt%。
11.如权利要求1~10中之一项的方法,其特征在于,此方法得到除了含有通式(I)的化合物以外还含有通式(IV)化合物的粗混合物:其中,R和R4如权利要求1所定义,然后所述混合物可以通过蒸馏除去最轻的化合物,或者进行蒸馏而得到纯的化合物(I)。
12.用如权利要求11的方法得到的粗混合物或脱除了最轻化合物的混合物或纯的化合物(I)作为单体组合物中的可水解单体,这些单体的聚合得到用于自光滑抗污垢海洋涂料的粘接剂。
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