[发明专利]甘氨酸在制药中的应用

说明书

一、技术领域

本发明涉及甘氨酸的用途，尤其涉及在制药领域中的用途。

二、背景技术

甘氨酸是已经公开了的一种化合物，本品为氨酸乙酸，其结构式为分子式为C₂H₅NO₂，白色结晶性粉末；无臭、味甜。分子量为75.07。在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。

该化合物已知可以与多种氨基酸混合而成氨基酸注射液(如11种、14种或17种氨基酸注射液)。用于手术前后、创伤、烧伤、骨折以及急性低蛋白血症患者；因肝病引起的组织蛋白的合成和利用紊乱的患者；胃肠道功能失调引起的蛋白质摄取不足所致营养不良患者以及传染病恢复期等肠道外补充营养的患者(见：高濯风等编著.营养药.临床药物实用大全.北京：中国医药科技出版社，第一版，1996，722～725)。

三、发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供甘氨酸的新用途，即在制药中的新应用。

技术方案：本发明涉及甘氨酸作为制备治疗急性和慢性肝炎的药中的应用。涉及甘氨酸作为制备治疗酒精性脂肪肝疾病的药中的应用。涉及甘氨酸作为制备治疗降低各种肝炎、肝病所伴之血浆肠源性内毒素的药物中的应用。涉及甘氨酸在制备防止肝炎慢性化，即肝炎——脂肪肝——肝纤维化——肝硬化的药中的应用。涉及甘氨酸作为制备治疗各种休克患者所伴之血浆肠源性内毒素药中的应用。

为了更好地理解本发明的实质，下面将用甘氨酸的药理试验及结果来说明其在制药领域中的新用途。

1、甘氨酸对硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠急性肝损伤的影响。用常规药理试验观察了甘氨酸(灌胃剂量为500mg/100g/d)对大鼠血浆转氨酶(ALT)、内毒素与TNFα水平的影响(表1)并作了组织学观察。发现TAA组大鼠肝脏肝小叶中央静脉周围肝细胞大面积坏死，并有大量炎细胞浸润，而经甘氨酸治疗大鼠肝小叶中央静脉附近仅有少量肝细胞坏死与炎性浸润。

表1甘氨酸组与TAA组结果比较

组  别    ALT(μ/L)   内毒素(EU/ml)    TNFα(μ         g/L)甘氨酸组    968.10±        226.30    0.36±0.13    2.34±0.34TAA组    1318.20±        69.70    0.76±0.40    2.82±0.30P值    P＜0.05    P＜0.05    P＜0.05

上述结果表明，经甘氨酸防治大鼠肝组织损伤明显减轻，反映在血浆转氨酶(ALT)活性明显下降，这与血浆内毒素与TNFα水平下降密切相关。