[发明专利]用于治疗鼻炎/结膜炎的非镇静抗组胺药物与影响白三烯活性物质的新药物并用有效
| 申请号: | 01805047.6 | 申请日: | 2001-02-05 |
| 公开(公告)号: | CN1400903A | 公开(公告)日: | 2003-03-05 |
| 发明(设计)人: | 希勒高·库斯;于尔根·恩格尔;伊斯特万·塞莱尼 | 申请(专利权)人: | 维阿特里斯公司 |
| 主分类号: | A61K31/55 | 分类号: | A61K31/55;A61K31/47;A61P11/02;A61P37/08;//;3147) |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 余刚 |
| 地址: | 德国法*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 鼻炎 结膜炎 镇静 组胺 药物 影响 白三烯 活性 物质 并用 | ||
1.用于治疗变应性和/或血管舒缩性鼻炎或变应性结膜炎的适于以单个剂量局部用药或口服的药学制剂,包括单独或联合的如下成分:
a)有效剂量的非镇静抗组胺药物或其药用盐,不含氯雷他定类化合物;
b)有效剂量的白三烯拮抗剂或其药用盐,可从下述物质中选择:
b1)白三烯D4拮抗剂,或
b2)5-脂加氧酶抑制剂,或
b3)FLAP拮抗剂,
c)常用的药用载体和/或增容剂或赋形剂。
2.根据权利要求1所述的药学制剂,其中所述非镇静抗组胺药物包括氮卓斯汀,也包括左卡巴斯汀、西替利嗪、fexofenadine、mizolastine、阿司咪唑。
3.根据权利要求1所述的药学制剂,其中所述白三烯D4拮抗剂包括montelukast、zafirlukast、或pranlukast。
4.根据权利要求1所述的药学制剂,其中所述5-脂加氧酶抑制剂包括zileuton、吡前列素、或AWD 23-115。
5.根据权利要求1所述的药学制剂,其中所述FLAP拮抗剂包括MK-591、MK-886、或Bay×1005。
6.根据权利要求1和2所述的药学制剂,其中含有0.001%-0.5%的所述抗组胺成分。
7.根据权利要求1和3所述的药学制剂,其中含有0.01%-5%的所述白三烯D4拮抗剂成分。
8.根据权利要求1和4所述的药学制剂,其中含有0.01%-5%的所述5-脂加氧酶抑制剂成分。
9.根据权利要求1和5所述的药学制剂,其中含有0.01%-5%的所述FLAP拮抗剂成分。
10.根据权利要求1至8所述的药学制剂,其形式为局部用药。
11.根据权利要求1至8所述的药学制剂,其形式为口服。
12.根据权利要求1至8和10所述的药学制剂,其形式为局部用喷雾剂。
13.根据权利要求1至8和10所述的药学制剂,其形式为局部用鼻药水或眼药水。
14.药学联合配方的应用,包括如下成分:
a)有效剂量的非镇静抗组胺药物或其药用盐,不含氯雷他定类化合物;
b)有效剂量的白三烯拮抗剂或其药用盐,可从下述物质中选择:
b1)白三烯D4拮抗剂,或
b2)5-脂加氧酶抑制剂,或
b3)FLAP拮抗剂,以及
c)常用药用载体和/或增容剂或赋形剂,
从而合成同时、依次、或分别应用的,用于预防和治疗变应性和/或血管舒缩性鼻炎或变应性结膜炎的药剂,此药剂可局部用药或口服用药。
15.根据权利要求14所述的药学联合配方的应用,其中所述非镇静抗组胺药物包括氮卓斯汀,也包括左卡巴斯汀、西替利嗪、fexofenadine、mizolastine、阿司咪唑,从而合成局部应用或口服、用于预防和治疗变应性和/或血管舒缩性鼻炎或变应性结膜炎的药剂。
16.根据权利要求14所述的药学物质的联合应用,其中所述
-白三烯D4拮抗剂包括zafirlukast、montelukast、或pranlukast,
-5-脂加氧酶抑制剂包括zileuton、吡前列素、或AWD23-115,
-FLAP拮抗剂包括MK-591、MK-886、或Bay×1005
从而合成局部应用或口服、用于预防和治疗变应性和/或血管舒缩性鼻炎或变应性结膜炎的药剂。
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