[发明专利]新延伸酶基因以及制备多不饱和脂肪酸的方法有效
申请号: | 01804692.4 | 申请日: | 2001-02-08 |
公开(公告)号: | CN1398300A | 公开(公告)日: | 2003-02-19 |
发明(设计)人: | E·海因茨;T·灿克;U·策林格;J·莱尔希尔;A·伦次 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/82;C12N9/10;A01H5/00;C07K16/40;C12P7/64;C11B1/00;C11C1/00;G01N33/573;C12Q1/48;A61K38/45 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生,刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 延伸 基因 以及 制备 不饱和 脂肪酸 方法 | ||
1.一种分离的核酸,其来自植物或藻类并编码对脂肪酸分子中具有至少两个双键的C16-、C18-或C20-脂肪酸延伸至少两个碳原子的多肽。
2.一种分离的核酸,其包含编码对脂肪酸分子中具有至少两个双键的C16-、C18-或C20-脂肪酸延伸至少两个碳原子的多肽的核苷酸序列,核苷酸序列选自:
a)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7所示的核酸序列,
b)按照遗传密码的简并性而衍生于SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7所示序列的核酸序列,
c)SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7所示序列的衍生物,其编码SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的多肽,且在氨基酸水平具有至少50%的同源性而基本上不降低多肽的酶活性。
3.如权利要求2所述的分离核酸序列,其中序列衍生于植物、藻类或真菌。
4.如权利要求2或3所述的分离核酸序列,其中序列衍生于剑叶藓、破囊壶菌或隐甲藻类。
5.包含如权利要求1至4中任意一项所述的分离核酸的基因构建体,其中核酸功能性连接至一个或多个调节信号。
6.如权利要求5中所述的基因构建体,其基因表达通过调节信号增强。
7.基因构建体,其包含如权利要求1至4中任意一项所述的核酸序列和至少另一种编码脂肪酸生物合成基因的核酸,或其包含如权利要求5或6中所述的基因构建体和至少另一种编码脂肪酸生物合成基因的核酸。
8.如权利要求7所述的基因构建体,其中核酸编码的脂肪酸生物合成酶选自Δ19-、Δ17-、Δ15-、Δ12-、Δ9-、Δ8-、Δ6-、Δ5-、Δ4-去饱和酶、多种羟化酶、Δ12-乙炔酶、酰基-ACP硫酯酶、β-酮脂酰基-ACP合成酶或β-酮脂酰基-ACP还原酶。
9.氨基酸序列,其由权利要求1至4中任意一项所述的分离核酸序列编码,或其由权利要求5至8中任意一项所述的基因构建体编码。
10.载体,其包含如权利要求1至4中任意一项所述的核酸或包含如权利要求5至8中任意一项所述的基因构建体。
11.生物体,其包含至少一种如权利要求1至4中任意一项所述的核酸、如权利要求5至8中任意一项所述的基因构建体或如权利要求10所述的载体。
12.如权利要求11所述的生物体,其中该生物体为微生物、动物或植物。
13.如权利要求11或12中所述的生物体,其中该生物体为转基因植物。
14.特异性结合多肽的抗体,其中多肽由权利要求1至4中任意一项所述的核酸之一编码。
15.反义核酸分子,其包含权利要求1至4中任意一项所述的核酸的互补序列。
16.制备PUFAs的方法,其包括培养包含如权利要求1中所述的核酸、如权利要求6中所述的基因构建体或如权利要求10中所述的载体的生物体,其中上述核酸、基因构建体或载体在该生物体中形成PUFAs的条件下编码对脂肪酸分子中具有至少两个双键的C16-、C18-或C20-脂肪酸延伸至少两个碳原子的多肽。
17.如权利要求16中所述的方法,其中由该方法制备的PUFAs为在脂肪酸分子中具有至少两个双键的C18-、C20-或C22-脂肪酸分子。
18.如权利要求16或17中所述的方法,其中C18-、C20-或C22-脂肪酸分子以油、脂类或游离脂肪酸形式分离自生物体。
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