[发明专利]抗微生物组合物无效

专利信息
申请号: 01803882.4 申请日: 2001-01-19
公开(公告)号: CN1395613A 公开(公告)日: 2003-02-05
发明(设计)人: K·S·韦;K·A·比德尔曼;J·M·摩根;P·W·比尔斯;D·E·塔兰托尼;M·R·西内 申请(专利权)人: 宝洁公司
主分类号: C11D3/00 分类号: C11D3/00;A61K7/50;C11D3/20;C11D17/04
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 微生物 组合
【说明书】:

交叉引用

本申请根据美国法案119(e)第35条,要求2000年3月24日提交的临时申请号60/191,939,2000年1月20日提交的临时申请号60/177,092和2000年1月20日提交的临时申请号60/177,091的优先权。

技术领域

发明涉及抗微生物组合物,它含有表面活性剂和有机和或无机酸,其中组合物和、或表面活性剂和酸的组合符合特定的功能标准。还公开了制品和用所述组合物清洁皮肤的方法。

发明背景

人的健康受到许多微生物的冲击。人或其它哺乳动物被这些微生物侵染常常导致各种不适和疾病。由于最近的过去发生过的食物中毒、链球菌感染等的数量增加,公众对这些污染的重视提高了。因此,医学界发起了一个运动,劝导普通大众洗涤任何一般与感染的表面接触的区域,例如身体部分(如洗手)、食品(例如生肉、蔬菜、水果等)、烹饪器具、烹饪表面(例如工作台面、水槽等)。已发现这些方法对于试图从人皮肤以及其它表面除去病原性微生物是重要的。

可在哺乳动物皮肤上发现的微生物种类包括病毒、细菌和真菌。一般,病毒学家同意鼻病毒、流感病毒和腺病毒是导致呼吸道疾病的可能最有关的病毒。相信特别是鼻病毒是引起普通感冒的主要原因。鼻病毒是细小核糖核酸病毒家族的成员。由于它们缺乏外被的包膜,被称为“裸露病毒”。已知这些细小核糖核酸病毒用常用的方法,例如季铵盐化合物难于灭活。

鼻病毒感染在人之间通过病毒污染的呼吸道分泌物传播。证据提示传播的主要方式是直接接触,而不是吸入空气携带的病毒颗粒相反。已证明,病人有污染他们的手和环境中的物体的倾向。从40-90%的患感冒的人的手上,和从6-15%各种物体的回收到鼻病毒。鼻病毒显示在许多环境表面能在污染后很好的存活几小时,感染很容易通过手指对手指接触和手指与污染的环境表面接触传播,如果用新污染的手指擦眼睛或触摸鼻粘膜。

由于大部分鼻病毒感冒是通过直接接触从病毒污染的手或物体传播的,就可能通过灭活手或表面上的病毒以减少获得感染的危险。已显示常用的家用苯酚/乙醇消毒剂有效消毒污染的环境表面的作用,但缺乏保持的杀病毒作用,洗手对于消毒污染的手指是很有效的,但也缺乏保留的活性。这些缺点对具有针对鼻病毒具有保留活性的改进的杀病毒技术提供了极好的机会。

已发现碘是一种有效的抗病毒剂,提供对皮肤残余的抗-鼻病毒活性。在实验性诱导的和天然感冒传播研究中,使用碘制品的研究对象的感冒数量明显比安慰剂使用者少。这表明碘有效延长阻碍鼻病毒感染的时间。因此,开发立即产生和残留抗病毒活性的手用产品、洗剂或洗液(没有碘的颜色或味道的缺点)将有效减少感冒的发生率。类似的,显示抗病毒活性的外用产品也能有效预防和/或治疗由其它病毒导致的病毒诱导的疾病,这些病毒包括腺病毒、轮病毒、疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、副流感病毒、肠病毒、流感病毒等。

细菌有两种类型。常驻细菌是革兰氏阳性菌,它在哺乳动物皮肤的表面和最外层建立起永久性微菌落。这些细菌在防止其它更有害的细菌和真菌菌落建立上起到了重要作用。然而瞬时细菌不是正常常驻皮肤菌落的一部分,但当空气携带的污染物降落在皮肤上时,或当污染物与其物理接触时,能沉积下来。瞬时细菌通常分为两个亚类:革兰氏阳性和革兰氏阴性。革兰氏阳性细菌包括病原体,例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes)和肉毒杆菌(Clostridium botulinm)。革兰氏阴性细菌包括病原体,例如沙门氏菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、嗜血菌、铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginousa)、变形杆菌和痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae)。革兰氏阴性菌通常是通过另一层保护性细胞膜与革兰氏阳性菌区分开来的,通常导致革兰氏阴性细菌较不易受到外用抗菌活性物质的影响。

与病毒一样,可感染人类和其它哺乳动物的细菌类型是不可计数的。结果在几年来开发了许多产品,它们有效提供了即时的抗微生物效力,即抗病毒和/或抗菌效力。这些产物包括个人清洁产品,例如洗手皂,到家用清洁产品,例如消毒喷雾和清洁剂等。然而这些产品大部分不能对它们用于处理的区域提供针对病原性病毒和细菌的剩余的活性或效力。然而,仍然有对于不仅改进即时的抗病毒和/或抗菌效力,还改善残留效力和抗真菌效力的组合物和产品的需要。还需要提供水基的系统(即非酒精)的改进的即时的抗病毒(如抗-鼻病毒)活性和抗菌活性。还需要提供显示改进的抗真菌效力的组合物和产品。

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