[发明专利]杀微生物卤代苯并咪唑、组合物及制备方法

权利要求书

1.式(IIa)的苯并咪唑衍生物

其中

R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵相互独立地代表氢、卤代烷氧基或卤代烷硫基，至少一个提到的基团代表卤代烷氧基或卤代烷硫基，或

R¹²与R¹³，或R¹³与R¹⁴，或R¹⁴与R¹⁵，各与它们键合的碳原子一起形成5-或6元杂环状环，该环具有一或二个(不相邻)氧原子，且该环由卤素至少单取代，且

X代表卤素。

2.制备根据权利要求1的式(IIa)的苯并咪唑衍生物的方法，其特征在于

b)使式IV的苯并咪唑与卤化剂反应，

其中

R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵具有上述含意，

如果适宜，在稀释剂存在下，且如果适宜，在酸结合剂存在下进行反应，

或

c)使式(IIb)的溴代苯并咪唑与氢氟酸、氢氯酸或氢碘酸反应，

或与式(V)的盐反应，

其中

R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵具有上述含意，

            M⁺X^2-    (V)

其中

M  代表金属等价物或季铵、锍、氧化锍或鏻离子，和

X² 代表氟、氯或碘，

如果适宜，在稀释剂下进行反应。

3.式(IVa)的苯并咪唑

其中

R¹²代表氢、卤代烷氧基或卤代烷硫基，

R¹⁵代表氢、卤代烷氧基或卤代烷硫基，

R¹⁶代表氢、卤代烷硫基或卤代烷氧基，五氟乙氧基除外，

R¹⁷代表氢、卤代烷硫基或卤代烷氧基，五氟乙氧基除外，

    但其中至少基团R¹²、R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷之一不为氢，

    或

R¹²与R¹⁶、或R¹⁶与R¹⁷、或R¹⁷与R¹⁵各与它们键合的碳原子一起形成五-或六元杂环状环，该环具有一或2个(不相邻的)氧原子，且它至少由卤素单取代。

4.制备根据权利要求3的式(IVa)的苯并咪唑的方法，其特征在于

    d)使式(VI)的苯二胺与甲酸，与其盐之一，或与其衍生物之一

反应，

其中，R¹²，R¹⁵，R¹⁶和R¹⁷具有上述含意，

如果适宜，反应在稀释剂存在下进行。